有机人名反应解析.docVIP

Arndt-Eister反应 反应机理 反应实例 Baeyer-Villiger 氧化 反应机理 反应实例 Beckmann 重排肟在酸如硫酸、多聚磷酸以及能产生强酸的五氯化磷、三氯化磷、苯磺酰氯、亚硫酰氯等作用下发生重排，生成相应的取代酰胺，如环己酮肟在硫酸作用下重排生成己内酰胺： 反应机理 ??? 在酸作用下，肟首先发生质子化，然后脱去一分子水，同时与羟基处于反位的基团迁移到缺电子的氮原子上，所形成的碳正离子与水反应得到酰胺。 迁移基团如果是手性碳原子，则在迁移前后其构型不变，例如： 反应实例 Birch 还原 反应机理 反应实例 Bouveault-Blanc还原 反应机理 反应实例 Cannizzaro 反应 反应机理 ? 反应实例 ? Claisen 酯缩合反应 二元羧酸酯的分子内酯缩合见 Dieckmann 缩合反应。反应机理 反应实例 Claisen-Schmidt 反应一个无??氢原子的醛与一个带有??氢原子的脂肪族醛或酮在稀氢氧化钠水溶液或醇溶液存在下发生缩合反应,并失水得到????不饱和醛或酮: 反应机理 反应实例 Clemmensen 还原醛类或酮类分子中的羰基被锌汞齐和浓盐酸还原为亚甲基： 此法只适用于对酸稳定的化合物。对酸不稳定而对碱稳定的化合物可用Wolff-Kishner-黄鸣龙反应还原反应实例 Combes 合成法 在氨基