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尿有形成分标 准 化现状、问题、对策 尿液检验标准化目的 标准程序控制 结果准确 最少人为干预、人为误差 尿液有形成分检验的标准问题 金标准是什么? 形态学镜检 问题: 如何标准化 如何控制人为误差和错误 尿常规的内容 尿液检验常规现状 常规中尿液有形成分定性与定量 临床需要 定量和定性有无差异化 人为误差 干化学应 用 干化学不能替代镜检的原因 为化学成分检测 影响因素众多 许多有形成分不能检测 干化学替代镜检的结果 干化学筛选简单易行,但有一定数量假阴性,造成漏诊,假阳性颇多,不但造成复检率增加,在短时间要出大量报告困难,也给临床诊断思路造成混乱。 干化学替代镜检问题 弊大于利; 影响因素众多; 不能替代镜检; 尿液有形成分分析标准化现状、问题 离心镜检 尿液检验标准化委员会文件 ECCLS:欧洲临床检验标准委员会 NCCLS:美国临床检验标准委员会JCCLS:日本国家临床检验标准委员会 CCCLS:中国临床检验标准委员会 影响定量准确的主要问题 离心沉淀不完全 离心对有形成分破坏作用 操作误差大 费时费力 离心和非离心尿液比较 人工离心镜检方法的评价 定量 不准确 结果显著偏低 定性 理 想 问题 1、推广意义? 2、是否所有尿液有形成分 都应定量? 不离心尿液有形成分检验参考方法 2003年实验血液学学会(ISLH) 提出了尿中颗粒计数参考方法。 (不离心尿液方法) 主要内容如下: 计数池Fuchs-Rosenthal 计数盘:2个计数池,16大格; 每大格:1*1*0.2mm=0.2ul; 总体积:2*16*0.2=6.4ul; 统计学精度 不离心尿液检测有形成分的标准化问题 参考方法人工完成检验的可能性 6ul体积:人工计数不可能完成 即便可以完成,质量水分很大。 流式技术 尿流式仪器 传统流式技术: 日本:UF-1000i 层流式细胞(仿形态学): 美国:IQ-200 中国:迪瑞FUS-100 流式技术优点 自动化检测仪器: 1、节约人力成本 2、检测速度 60-70 test / 小时 国外品牌优势; 潘扬、衣鲁江苏州大学附二院检验科临床检验杂志2008年5期 IQ200尿沉渣分析仪 检测尿红细胞性能评价 结论:对红细胞的检测仍仅可作为筛查,不能取代镜检 流式+干化学=复核 流式的假阳性用干化学无法验证 流式检测和干化学检测之间没有互补性 两种检测方法均为非形态学方法 如何做到镜检复核不打折扣? 镜检自动化仪器现状和标准化问题 形态学镜检仪器 镜检自动化仪器的优点 形态学方法: 真实、可靠,符合方法学溯源 自动化: 效率高、速度快60-180 tests /h 图像保持 可以共享、追溯、控制 减少人为操作误差,有利于标准化 镜检自动化仪器存在的问题 智能识别技术不同识别能力差异大 图像识别技术的形式 第一代图像分析技术——图像对比技术 收集各类图像存贮,将未定图像与图像库内的图像对比来确定图像分类的技术 第二代图像分析技术——光电检测技术 依据有形物质表面特征在给定光照射后,由于表面差异,造成反射光不同,进而进行判断确定的技术 图像识别技术的形式 第三代图像分析技术—— 机器视觉技术 即采用机器代替人眼来做测量和判断 优 点:大大提高了对于图像分析的准确度。 核心点:特征参数的设定。 图像分析的准确度与特征参数直接相关。 数字图像识别 识别技术简单、识别准确性低、 识别水平无提升空间 售价低廉 机器视觉识别 综合机器人智能化识别技术、 识别准确性最高 机器视觉识别 , 形态学检验新趋向 健康报 2010.10 机器视觉仪器程序优势 1、机器视觉:智能识别准确性最高,但仍不可能达到完全识别。 2、人工审核是必须的。荧屏上纠错,无需重新镜检; 质 量 控 制 质量控制的必要性 计数准确性:细胞、颗粒 灵敏度质控:不离心尿液更必须 识别正确性:专家图谱 漏检是不离心方法的致命问题 离心目的是浓缩; 不离心极易漏检; 为什么仪器灵敏度会有差异 技术不同 目标定位、目标跟踪 轨 迹 搜 索 不漏检的原则和意义 实现早期诊断 漏检常常对病人是致命 灵敏度:
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