常见问答题解析.doc

空间点阵与晶体结构的区别？ 空间点阵是由周围环境相同的阵点在空间排列的三维列阵，其中一个节点可以为原子、分子、离子或原子集团；晶体结构是在点阵晶胞的范围内，标出相应的晶体结构中各原子的位置，即其中一个点代表一个原子。空间点阵将构成晶体的实际质点的体积忽略，抽象成称为纯粹的几何点，晶体结构是指原子的具体排列。 简述间隙固溶体、间隙化合物、间隙相的区别？ 间隙固溶体属于固溶体，保持溶剂的晶格类型，表达式为α、β、γ，强度硬度较低，塑性好、韧性好；间隙相与间隙化合物属于金属间化合物，形成与其组元不同的新点阵，用分子式MX、M2X...等表示，强度硬度高，韧性塑性差。间隙相和间隙化合物的主要区别是原子半径比不同，用rX、rM分别表示化合物中的金属与非金属的原子半径，当rX/rM 0.59时，形成具有简单晶体结构的相，称为间隙相；当rX/rM 0.59时，形成具有复杂晶体结构的相，称为间隙化合物。 3、银和铝都具有面心立方点阵，且原子半径都很接近，rAg=0.288 nm, rAl = 0.286 nm，但它们在固态下都不能无限互溶，试解释其原因。 对于置换固溶体，溶质与溶剂的晶体结构类型相同、原子半径接近,这是它们能够形成无限固溶体的必要条件。但是,15％规则表明，当尺寸因素对形成无限固溶体处在有利的范围时，它的重要性就是第二位的，即固溶度大小取决于其它因素。在此，原子价的因素就很重要。因为Ag的化合价为1，而Al的化合价为3，即高价元素作为溶质在低价元素中的固溶度大于低价元素在高价元素中的固溶度。所以，银和铝在固态下不能无限互溶。 4、为什么说点缺陷是热力学平衡缺陷，而位错是热力学不平衡缺陷？ 空位的形成是由原子热振动引起的，理论上在T=0K条件下，熵为零（热力学第三定律），一个完整晶体中是应该没有空位的（理想状态下），此时系统的吉布斯自由能只有焓的贡献。当系统在一定温度T0K时，原子的热振动增强，当某一原子具有足够大的振动能而使振幅增大到一定限度时，就可能克服周围原子对它的束缚，跳离其平衡位置，形成空位，空位的形成造成了一定程度的点阵畸变，使晶体的内能升高，降低了晶体的热力学稳定性。另一方面，一定量的空位会形成，增大了原子的混乱程度，从而增加系统的混合熵，进而降低整个系统的自由能G =U - TS。这两个相互矛盾的因素使得晶体中的点缺陷在一定温度下存在一定的平衡浓度。空位的数量取决于温度，不同温度都有相应的平衡空位浓度，对应在相应温度下最低系统自由能，C=Aexp(-Ev/KT)。所以说空位取决于温度，是热力学第二定律控制的(熵增过程）。 而位错取决于材料制备的过程（例如凝固过程，热、冷加工过程等等），位错的多少受过程参数的控制，所以没有平衡位错浓度之说，不是热力学控制的缺陷。从热力学考虑：ΔG =ΔU - TΔS，由于位错的存在，ΔU可上升几个以上电子伏特，而组态熵ΔS小，TΔS 只有十分之几的电子伏特，所以位错的产生ΔG 0，不稳定。 影响扩撒的因素？ （1）温度 温度越高，原子热激活能量越大，越易发生迁移，扩散系数也越大。 （2）晶体结构 a、固溶体类型: 间隙原子扩散激活能小于置换式原子扩散激活能，缺位式固溶体中缺位数多，扩散易进行。 b、晶体结构类型: ①同素异晶转变的金属中，D随晶体结构改变，910℃， Dα-Fe/Dγ-Fe=280， α-Fe致密度低，且易形成空位，容易扩散。 ②结构不同的固溶体对扩散元素的溶解度是不同的，由此造成的浓度梯度，也会影响扩散速率，钢的渗碳通常选取在高温奥氏体状态进行，除了由于温度作用外，还因碳在奥氏体中的溶解度远远大于铁素体中的溶解度，这使碳在奥氏体中形成较大的浓度梯度，从而有利于加速碳原子的扩散以增加渗碳层的深度。 （3）晶体的各向异性 晶体各向异性使D有各向异性：菱方系Bi沿C轴的自扩散为垂直C轴方向的1/106。 （4）晶体缺陷 短路扩散：原子沿点、线、面缺陷扩散速率比沿晶内体扩散速率大。晶界、表面及位错等对扩散起着快速通道的作用，这是由于晶体缺陷处点阵畸变较大，原子处在较高的能量状态，易于跳跃，故各种缺陷处的扩散激活能均比晶内要小，加快的原子的扩散。 (5) 第三元素（或杂质）影响复杂 a、形成碳化物元素：如W、Mo、Cr等，降低碳的扩散系数b、 形成不稳定碳化物：如Mn，对碳的扩散影响不大 c.不形成碳化物元素：影响不一，如Co、Ni w可提高C的扩散，而Si则降低碳的扩散。 （6）应力作用：应力能提原子扩散的驱动力，促进扩散。 6、孪晶和滑移的特点？ 相同点：宏观上，都是切应力作用下发生的剪切变形； 微观上，都是晶体塑性变形的基本形式，是晶体的一部分沿一定晶面和晶向相对另一部分的移动过程； 两者都不会改变晶体结构； 从机制上看，都是位错运动结