蒙汉民族人群HLA__DQB1基因多态性和.pptVIP

蒙汉民族人群HLA-DQB1基因多态性与支气管哮喘关系的研究 专业 呼吸内科 导师 崔丽英教授 2006级研究生 年英 它的发病机制涉及了Th1/Th2细胞间的失衡，在外周血中及气道内可见大量CD4+T 细胞的激活[2]。而CD4+T 细胞的激活的关键步骤是抗原递呈细胞（Antigenic presentation cell,APC）膜表面的人类白细胞抗原HLAⅡ（Human Leukocyte Antigen Ⅱ）类分子将外源性的肽段递呈给T细胞受体（T-cell receptor,TCP）,参与免疫应答，HLAⅡ类分子起着“桥梁”作用[3]。 HLA基因是位于人的第六号染色体短臂(6P23.1)片段上紧密连锁的基因复合体,全长约3500Kb，根据各功能区的功能又将HLA系统分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ大类,即移植排斥调节基因、免疫应答调节基因和补体基因。现已证明不同的HLA等位基因及其产物在哮喘发病中起保护性作用或为哮喘的易感因素。 HLA-Ⅱ类基因在调节免疫应答中起重要作用, 并且具有高度的多态性,它包含HLA-DR、HLA-DQ、HLA-DP三个亚区，其中HLA-DQ亚基因与支气管哮喘发病关系密切[4],已被许多研究证实。迄今所建立的HLA的DNA分型技术对HLA-DQB1多态性的分析较为成熟,故我们将研究重点放在HLA-