BMPR-IB基因和PGR基因作为小尾寒羊多胎候选基因研析.pdfVIP

Y937415 ”肃农业大学博0学位 中文摘监 2005 BMPR-IB基因和PGR基因作为 小尾寒羊多胎候选基因的研究 摘 要 小尾寒羊是世界上繁殖力很高、一胎产羔数在个体问变异较大的绵羊品种，四季发情， 一年两胎或两年三胎，每胎2．5羔，胎均产羔率为260％。寻找小尾寒羊多胎主基因及其分 子遗传标记，对研究和利用小尾寒羊多胎性具有重要的理论价值和实际意义。试验采用高 繁殖率四季繁殖的小尾寒羊(多胎品种)、中等繁殖率四季繁熵的无角陶赛特羊(非多胎品 种)、低繁殖率季节繁殖的蒙古羊(非多胎品种)三个品种的繁殖母羊作为实验材料，用 BMPR—IB基因(Bone Protein Morphogenetic 受体IB基因)和PGR基凶(Progesterone 候选基因对小尾寒羊、蒙古羊、无角陶赛特羊进行分子水平探索研究。 lBMPR．IB基因多态性与小尾寒羊繁殖性能关系的研究 试验采用已知繁殖性能的33只小尾寒羊母羊(山东梁山和泰安)、19只无角陶赛特 羊母羊(甘肃永昌肉用种羊场)、14只蒙古羊母羊(H+肃武威)的血样，提取DNA。利用 AustralianGene WebSite： Sheep Mapping 产物产生AvaII酶切位点。FecB基因简称B基因)。研究结果表明： 蒙古羊分别为O、O．0714、O．9286；无 角陶赛特羊基因型频率分别为0、0．0526、O．9474； 角陶赛特羊和蒙古羊基因型组成相似，只由++和B+两种基因型组成，而且B+频率也很低。 均不存在BB基因型，其++野生型为优势基因型。小尾寒羊与无角陶赛特、蒙古羊在基凶 与三个品种的多胎表型一致。 甘肃农业大学博士学位 中文摘要 2005 占到了60％；无角陶赛特羊分别为O 0263、O．9736：蒙古羊分别为0．0357、O9642；后两 者均以未突变的野生型基因+为，因此，证明了在繁殖性能存在明显差异的品种问在FecB 基因频率上存在着明显的不同。 (3)小尾寒羊品种内BB和B+基因型均为多胎表型，通过对小尾寒羊三种基因型第 1．5胎次平均产羔数统计发现BB型B+型++型，其中突变型纯合子的第一胎产羔数比杂 合型和野生型纯合子的分别高O．30和0．67只，表现出了良好的遗传优势。显著性检验表明， 各胎次的BB型和B+型个体产羔数问没有明显差异(p0．05)。 2PGR基因作为小尾寒羊多胎候选基因的研究 试验采用53只小尾寒羊母羊(LU东梁山和泰安)、25只无角陶赛特羊母羊(廿肃永 用GenBank人PGR—exon4和绵羊PGRmRNA序列，设计绵羊PGR—exon4限制性片段 通过DNA测序确定单核苷酸多念位点(sNPs)。研究结果表明： (1)PGR—exon 4限制性片段进行PCR．SSCP，基因型鉴定结果表明小尾寒羊由野生 型AA型、杂合AB型、突变纯合BB型三种基因型组成，其基因型频率分别为O．5660、 陶赛特羊只有AA型一种摹因型，不存在突变。 4限制性片段PCR—SSCP (2)小尾寒羊、无角陶赛特羊和蒙古羊三个品种PGR．exon 基因型组成显著性检验结果，表明在基因型分前j上小尾寒羊与无角陶赛特羊和蒙古羊之间 存在极显著差异(PO01)，而无角陶赛特羊和蒙古羊之间差异不显著(P0．05)。突变基 因B在小尾寒羊中有很高的突变频率，可以作为小尾寒羊的多胎分子标记。 (3)三个品种PGR．exon4限制性片段PCR产物．克隆测序和PCR产物测序结果表 碱基C—T(第三突变点)、246碱基T—C(第四突变点)，其中第’突变位点发生突变频率最 高：其他三个突变位点频率很低；蒙古羊在杂合AB中存在第一突变点和第