含N杂环配体配合物的设计合成及性质测定课件摘要.ppt

(7)配合物[Cd(C4H3N2O2)2(H2O)2 ] 的晶体结构 配合物 7 的分子中Cd离子处于六配位畸变的八面体结构中， 该配合物由对称的两个咪唑羧酸分子， 2个水分子和一个Cd离子构成 * 氢键作用：在配合物中存在着两种类型的氢键相互作用，一种是由N(2)和配体咪唑羧酸上的O(1) 原子形成，另一种是水分子上的O(3)和相邻水分子间的O形成分子间氢键。 * 离散的分子通过分子间氢键O(3)?H(2W)···O(1)#3 的作用沿着a轴形成一维链状结构 * π-π堆积作用：咪唑环间存在着很强的π-π相互堆积作用使得该配合物扩展形成三维超分子构架结构 * 通过氢键O(3)?H(1W)···O(1)#把相邻的一维链沿着b轴连接成二维网状结构。通过层间氢键N(2)?H(2′)···O(1)的作用，该配合物沿着c轴的方向形成了三维超分子结构 * (8)配合物[Zn2(bipy)2(btec)(H2O)2]n 2的晶体结构 配合物的分子结构中每个锌原子和两个2,2′-联吡啶上的N原子，两个不同的均四酸上的羧基氧原子以及一个水分的氧配位，形成一个五配位畸变的三角双锥结构 * 每个Zn(II)原子和两个四齿的均四酸相连，Zn???Zn间的距离是11.158 ?，形成一个16圆环 * 值得注意的是这样的16圆环交替形成一个无限延伸的一维双链。由相邻的两条吡啶链的相互交错的芳环间的π-π