免疫学第三章免疫器官的结构和功能解析.pptVIP

第三章 免疫器官的结构和功能 授课时间： 两个学时 目的与要求： 1．熟悉中枢免疫器官的概念，熟悉淋巴细胞发育了解其他功能。 2．熟悉外周免疫器官的概念，熟悉淋巴结、脾脏和MALT的结构和功能，熟悉免疫细胞在其中的分布和淋巴细胞再循环的概念。 重点： ?1. 胸腺的结构、细胞组成及功能，淋巴结的结构与功能 难点： 1.胸腺的结构、细胞组成及功能 一、中枢免疫器官 * 淋巴细胞发生、分化、成熟的场所（人类的包括骨髓和胸腺）。 （一）胸腺（thymus） 心脏和大血管之上，双叶状 分化T淋巴细胞(简称T细胞) 终生均可产生T细胞. 1．胸腺解剖结构 * 皮质内85%-90%的细胞为未成熟T细胞（即胸腺细胞），少量上皮细胞、M?和DC； * 髓质内含大量上皮细胞、疏散分布的胸腺细胞、M?和DC； * 皮髓质交界处含大量的血管。 2．胸腺的细胞组成 * 胸腺基质细胞（thymus stromal cell, TSC）：以上皮细胞为主，还包括M?、DC及成纤维细胞等； * 胸腺细胞：骨髓产生的前T细胞经血循环进入胸腺，即为胸腺细胞。 3．胸腺微环境 由TSC、细胞外基质及局部活性物质组成，这些成分通过分泌胸腺激素和细胞因子、或者与胸腺细胞相互接触的方式，参与T细胞在胸腺内的发育分化过程。 4．胸腺的功能 （1）T细胞分化、成熟的场所 （2）免疫调节功能 （3）屏障作用 （二）骨髓 1．各类免疫细胞的发源地； 2．B淋巴细胞分化、成熟的场所； 3．再次体液免疫应答发生的场所。 二、外周淋巴器官 由淋巴结、脾脏和粘膜相关淋巴组织组成，是成熟T、B细胞定居的场所，也是免疫应答产生的场所。 １、淋巴结 （1）结构 淋巴结分皮质和髓质两部分。被膜下为皮质，包括浅皮质区、深皮质区和皮质淋巴窦。 浅皮质区是B细胞定居的场所 深皮质区为T细胞定居的场所 （2）功能 成熟T、B细胞定居的场所； T、B细胞接受抗原刺激并产生免疫应答的场所。 参与淋巴细胞再循环 过滤淋巴液 免疫应答：机体的免疫系统在接触抗原后，抗原特异性淋巴细胞(即指其抗原受体能特异性地识别该抗原)因抗原激发而活化、增殖、分化，表现出一定效应功能的过程。 免疫应答可分成三个阶段。 第一阶段为感应阶段：即免疫活性细胞完成对抗原的识别。B淋巴细胞表面带有免疫球蛋白结构的抗原受体(SmIg或BCR)，能直接与相应抗原决定基接触。而T细胞表面的抗原受体TCR不能直接识别抗原物质，它只能识别经APC加工、处理后的抗原肽。 免疫应答的第二阶段是增殖、分化阶段。抗原特异性的T、B淋巴细胞接受抗原刺激后，即可发生增殖、分化，形成效应细胞与记忆细胞。效应细胞能合成、释放生物活性物质，如由激活的B分化而成的浆细胞能合成特异性抗体分子，即免疫球蛋白分子；而活化的T效应细胞可产生多种细胞因子。 第三阶段——效应阶段，即效应细胞、效应分子与相应抗原发生相互作用的阶段，如浆细胞产生的抗体分子可与相应抗原结合，以达中和毒素、促进吞噬等作用。通过免疫应答，达到清除“异物”的作用，它不仅包括外来的病原体，异种蛋白等来自异体的物质，还包括体内的异常细胞，如病毒感染细胞、肿瘤细胞等。 在抗原刺激下，T细胞发生的免疫应答是以产生特异性激活的效应T细胞和多种细胞因子为特点，介导细胞免疫； 而B胞介导的免疫应答最后能产生特异性抗体，并将之分泌人体液，故把B细胞介导的免疫应答称体液免疫。  淋巴细胞再循环 周围淋巴器官和淋巴组织内的淋巴细胞可经淋巴管进入血流循环于全身，它们又可通过毛细血管后微静脉再回入淋巴器官或淋巴组织内，如此周而复始，使淋巴细胞从一个淋巴器官到另一个淋巴器官，从一处淋巴组织至另一处淋巴组织。这种现象称为淋巴细胞再循环。 作用： 有利于识别抗原， 促进细胞间的协作， 使一些具有相关特异性抗原的细胞共同进行免疫应答， 使全身的淋巴细胞成为一个相关连的有机动性的统一体 外周淋巴器官中T细胞区的高内皮小静脉(HEV)内的淋巴细胞可穿越内皮细胞进入淋巴. 淋巴液可通过胸导管进入左侧锁骨下静脉,回入血循环. 上述途径为淋巴循环的主要途径. 滤过淋巴液： 淋巴液内的异物或细菌,进入淋巴结内, 迂曲走行,流速缓慢；内部巨噬细胞可将其吞噬而清除。 清除率与机体的免疫状态及病原微生物的种类有关，对细菌的清除率一般为99％而对病毒和癌细胞较差。　　 ２、脾脏 （1）结构 脾脏是人体最大的免疫器官 可分为白髓、红髓和边缘区三部分。 白髓由密集的淋巴组织构成，包括动脉周围淋巴鞘和淋巴滤泡； 红髓位于白髓周围，包括髓索和髓窦。 * 动脉周围淋巴鞘为T细胞居住区；鞘内的淋巴滤泡为B细胞居留区； * 髓索