依达拉奉对脑缺血再灌注后Aβ及其前体表达干预.pdfVIP

科技导报2015，33（12） 依达拉奉对脑缺血再灌注后依达拉奉对脑缺血再灌注后AAββ及其及其 前体表达干预前体表达干预 1 2 2 1 3 1 任海燕 ，赵晖 ，王蕾 ，许晨波 ，马梅蕾 ，文娟 1.新疆医科大学基础医学院，乌鲁木齐830054 2.首都医科大学中医药学院，北京 100054 3. 日本新潟药科大学临床药理学实验室，东京956-8603 摘要摘要 为探讨缺血再灌注对大鼠海马区神经元细胞的损伤机制及依达拉奉的干预作用，利用大脑中动脉线栓法制备大鼠脑缺血 再灌模型，缺血2 h后再灌注22 h（术后24 h），按照ZeaLonga 5级评分法，对大鼠进行神经行为学评分；通过苏木精-伊红染色 法（HE）染色大鼠脑组织，观察其病理形态学的改变；通过免疫组织化学，图像分析及WesternBlot的方法检测大鼠海马区β淀粉 样蛋白（Aβ）及其前体（APP）的表达。结果显示，模型组大鼠表现出明显的神经功能缺损症状，与之相比，6和10mg/kg的依达 拉奉可不同程度改善损伤模型大鼠的神经缺损症状，尤其是10mg/kg依达拉奉组的大鼠症状改善更为明显（P＜0.01）；HE染色 结果显示，模型组大鼠海马区神经元细胞脱失明显，而治疗组可减轻这种形态学改变；免疫组织化学及WesternBlot分析结果提 示，在模型组中Aβ、APP表达明显高于假手术组（P＜0.01），而在不同质量分数依达拉奉组中，Aβ、APP含量均减弱（P＜0.05）。 由此得出，缺血再灌注可能通过上调淀粉样蛋白Aβ及其前体APP而引起神经元细胞损伤，而依达拉奉可能通过对它们的抑制起 到保护神经元细胞的作用。 关键词关键词 脑缺血再灌注；β淀粉样蛋白；淀粉样蛋白前体；依达拉奉 中图分类号中图分类号 R741.02 文献标志码文献标志码 A doidoi 10.3981/j.issn.1000-7857.2015.12.013 InterventionofEdaravoneonexpressionofβamyloidandamyloid precursorproteinaftercerebralischemiareperfusion 1 2 2 1 3 1 RENHaiyan,ZHAOHui,WANGLei,XUChenbo,MAMeilei,WENJuan 1.SchoolofBasicMedicine,XinjiangMedicalUniversity,Urumqi830054,China 2.SchoolofTraditionalChineseMedicine,CapitalMedicalUniversity,Beijing 100054,China 3.LaboratoryofClinicalPharmacology,NigataUniversityofPharmacyandAppliedLifeSciences,Tokyo956-8603,Japan AbstractAbstract Thispaperinvestigatesthedamagemechanismofrathippocampalneuronsinducedbytheischemiareperfusionandthe interventionoftheEdaravone.Anischemiareperfusionmodelisbuiltbythemiddlecerebralarteryocclusion(MACO)-reperfusion method.Thereperfusionisperformed 2 hoursaftertheischemiaandpersistsfor 22 hours(24 hsincesurgery).AccordingtotheZea Longas 5 levelevaluationmethod,theneurobehavioralscoreofratsisgraded;Theratstissuepathologicalmorphologicalchangesare observedbytheHEstaining;theexpressionsofamyloid β (Aβ)anditsprecursor(APP)inthehippocampusofratsaredetectedwith theimmunohistoc