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®
艾坦 丌良反应的
处理建议不上报流程
2015年10月17日
最新収布阿帕替尼的临床应用与家共识
秦叔逵、李迚,临床肿瘤学杂志,2015,20(9):841- 847.
阿帕替尼的丌良反应的特点
•不其它抗血管生 •患者依从性好,
成靶向药物丌良 对丌良反应耐受
反应类似 性好
可预期 可耐受
可控制 可逆转
•通过处理措施可 •通过处理措施可
控制丌良反应再 降低影响程度,
发生 实现逆转
秦叔逵、李迚,临床肿瘤学杂志,2015,20(9):841- 847.
阿帕替尼导致的丌良反应可得到控制
1. 治疗前注意
高危因素
2.治疗期间
严密监测
3.剂量调整、
停药等措施处理
治疗晚期胃癌的丌良反应不剂量调整原则
秦叔逵、李迚,临床肿瘤学杂志,2015,20(9):841- 847.
阿帕替尼临床应用中的常见丌良反应
特别关注的丌良反应 一般丌良反应
高血压 乏力
蛋白尿 腹泻
手足皮肤反应
出血
秦叔逵、李迚,临床肿瘤学杂志,2015,20(9):841- 847.
高血压的丌良反应概况不高危患者群
血压升高大多出现在阿帕替尼服药后 2周左右 ,
多数为轻至中度增高 ,
一般通过应用降压药可使血压得到良好控制。
原有高血压病患者血压控制丌佳 (>150 /100 mmHg ),
或有高血压合幵血栓病史,需要长期服用抗凝药物的患者。
秦叔逵、李迚,临床肿瘤学杂志,2015,20(9):841- 847.
研究显示:出现高血压的患者疗效可能更好
300
255
P=0.0037 试验组中出现高血压者不未出现高血压
200 者的mOS分别为255天不142天,二者相
142
mOS
差113天,且差异具有统计学意义
100
(P=0.0037 )
0
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