松香、松节油及松脂中分子间氢转移催化反应和地研究.pdf

松香、松节油及松脂中分子间氢转移催化反应的研究 摘要 生物质资源松脂经蒸馏分离得到松香和松节油，松香的主要成分是双 萜类树脂酸，松节油的主要成分是单萜类烯烃，其分子间氢转移催化反应 的主要产物脱氢枞酸与对伞花烃因具有独特的分子结构在医药、农药、表 面活性剂、香料及其它精细化学品制备领域受到广泛关注。但由于脱氢枞 酸和对伞花烃传统的生产方法存在反应温度高、反应选择性低、工艺流程 长及设备复杂投资大等缺点限制了其大规模的工业应用，因此需要开发新 的生产工艺，并从反应动力学及机理角度对其分子间氢转移反应进行深入 的研究，才能从根本上认识和解决上述问题。然而生物质姿源深加工过程 反应物、产物多样性和反应的复杂性使松香、松节油及松脂中分子间氢转 移催化反应动力学的研究鲜有涉足，阻碍了其基础理论的发展。本论文主 要针对目前脱氢枞酸和对伞花烃制备研究中存在的一些瓶颈问题，系统地 开展了松香、松节油及松脂中分子问氢转移催化反应与该复杂反应动力学 的研究工作。主要取得了以下几个方面的研究结果： 开发了一种非均相高温反应动力学实验新技术，较好地解决了易结晶 物料、高温、含固体催化剂的非均相反应体系的动力学研究问题，建立了 松香氢转移催化反应、松香异构一氢转移催化反应集总动力学模型。依据 反应机理和特点，借鉴集总思想，按结构族组成和动力学相近原则划分该 复杂反应体系的集总组分，构建P们上松香氢转移反应、松香异构一氢转 移反应集总反应网络，建立了枞酸型树脂酸、海松酸型树脂酸、氢化枞酸 型树脂酸、氢化海松酸型树脂酸和脱氢枞酸氢转移反应集总动力学模型以 及新枞酸、长叶松酸、枞酸、海松酸型树脂酸、氢化枞酸型树脂酸、氢化 海松酸型树脂酸和脱氢枞酸异构一氢转移反应集总动力学模型；得到枞酸 型树脂酸脱氢、加氢，海松酸型树脂酸加氢反应过程的活化能分别为111．39、 56．14、 氢、枞酸加氢及海松酸型树脂酸加氢反应过程的活化能分别为l 78．80、l08．56、105．75、97．35 络中集总组分的浓度分布。 提出了一种直接以松节油为原料制备对伞花烃的新工艺并建立了松节 油异构．氢转移催化反应集总动力学模型。采用P∽．H2S04协同催化松节油 直接异构．氢转移一步液相法制备对伞花烃，考察了催化剂种类和催化剂含 量、酸种类和酸浓度、温度及时间等条件对反应的影响。运用均匀设计和 回归分析方法优化了反应的工艺条件，在此条件下蒎烯的转化率与对伞花 产物，并探讨了反应机理，认为在P扰。H2S04复合催化剂上松节油异构．分 子间氢转移反应机理由酸性中心作用的正碳离子历程与金属中心作用的氢 转移历程共同组成，其主要成分双环单萜蒎烯的异构及分子间氢转移反应 为主反应，实现异构一氢转移平行连串反应的耦合，使反应时间从原来两 步法的14 h～10 h降低为8 松节油异构．氢转移集总反应网络，建立了包含单萜烯、对孟烯结构的单环 单萜烯、异构单萜烯、对伞花烃和氢化单萜烷复杂反应体系的集总动力学 模型，得到单萜烯异构为对孟烯结构的单环单萜烯、对孟烯结构的单环单 l(J·mol～。结 萜烯脱氢和加氢反应过程的活化能分别为77．86、80．18、71．33 果表明，所建动力学模型与实验数据吻合良好，393K时生成对伞花烃的脱 氢反应速率最大，反应体系中主产物对伞花烃的反应选择性最高。 提出了松脂直接氢转移催化反应同时制备松香和对伞花烃的新方法并 建立了松脂氢转移催化反应、松脂异构一氢转移催化反应集总动力学模型。 Ⅱ 采用GC．MS和GC法定性定量分析了松脂氢转移反应产物，探讨了松脂氢转 移反应的竞争机制，发现酸性物与中性油的分子间氢转移均以脱氢为主反 应，主产物为脱氢枞酸和对伞花烃，伴随少量加氢反应；探讨了反应机理， 认为松脂原料中酸性物发生分子间氢转移反应，萜烯烃的存在促进了脱氢 反应的进行；在树脂酸提供的酸性环境下松脂原料中中性油的主要成分双 环单萜烯发生开环异构形成单环单萜烯，单环单萜烯再进行催化脱氢转化 为对伞花烃；由均匀实验设计方法确定了Pd／C上马尾松松