工业催化复习介绍.doc

工业催化课程总结： 第二章： 1.催化剂只能加速反应达到平衡，而不改变平衡常数，因此可逆反应的正逆反应速率常数之比k正/k逆保持不变。 2.根据催化作用以及催化剂定义和特征分析，有三种重要的催化指标：活性、选择性和稳定性。 3.助催化剂是催化剂的辅助成分，按作用机理可分为结构型和电子型 两类。 4.助催化剂除促进活性组分的功能以外，也可以促进载体功能。 5.将活性组分用不同方法负载于载体上，可以使催化剂获得大的活性表面和适宜的孔结构。 6.催化剂的机械强度与载体的材质、物性及制法有关。 7.活性是指催化剂影响反应进程变化的程度。对于固体催化剂，工业上常采用给定温度下完成原料的转化率来表达 8催化剂的稳定性，是指它的活性和选择性随时间变化的情况。 9工业催化剂的寿命是指在工业生产条件下，催化剂的活性能够达到装置生产能力和原料消耗定额的允许使用时间。 10.均相催化是指催化剂与反应介质不可区分，与介质中的其他组分形成均匀物相的催化反应体系。 11.均相催化目前研究发展的主攻方向之一是将均相催化剂固载化，方法是将活性组分金属原子锚定在有机高聚物和无机高聚物上。 考核要求： 1、掌握催化作用的定义与特征；；掌握 4、理解均相催化剂的特征。 3、理解吸附等温线； 4、理解金属表面上的化学吸附； 5、理解氧化物表面上的化学吸附； 6、了解分子表面化学。 第四章： 1.固体酸催化剂中最具影响的是分子筛型催化剂，其次是硫酸盐型酸性催化剂。 2.固体酸强度的测定，主要有两种方法，即用指示剂的胺滴定法和气态碱吸附、脱附法。 3.通过吸附和催化行为的研究表明，碱土金属氧化物表面上存在有四种强度不同的碱活性位，即羟基和活性位Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。 4.影响酸位和碱位产生的因素有：二元氧化物的组成、制备方法和处理温度。 6.固体酸强度与催化活性和选择性的关系：固体酸催化剂表面不同强度的酸位有一定分布。不同酸位可能有不同的催化活性。强酸位催化异构化反应的活性部位，弱酸位是催化脱水反应的活性部位。固体酸催化剂表面上存在着一种以上的活性部位，是它们的选择性特征所在。 7.固体超强酸催化剂制备方法主要有浸渍法、机械混合法和凝胶法等。 8.固体超强酸催化剂的失活原因 9.固体超强酸的改性主要有以下几个方面：其他金属或金属氧化物改性、稀土元素改性、纳米技术改性和分子筛改性。 10.固体超强碱的研究中，氧化物超强碱多侧重于增大表面积的方面，而分子筛超强碱多侧重于提高其碱强度方面。 12.固体杂多酸催化剂有三种形式：纯杂多酸、杂多酸盐（酸式盐）和负载型杂多酸（盐） 13.杂多酸化合物和催化作用最密切相关的两种化学性质是酸性和氧化还原性。 14.导致择形催化选择性的机理有两种：一种是由孔腔中参与反应的分子的扩散系数差别引起的，称为质量传递选择性；另一种是由催化反应过渡空间限制引起的，称为过渡态选择性。 15.择形催化共有以下四种不同的形式：反应物的择形催化、产物的择形催化、过渡状态限制的择形催化、分子交通控制的择形催化。 16.金属催化剂是一类重要的工业催化剂 ，主要包括块状金属催化剂和分散或负载形的金属催化剂、合金催化剂、金属互化物催化剂、金属簇状物催化剂等 17.研究金属化学键的理论方法有三种：能带理论、价健理论和配位场理论。 18.从催化反应的角度看，d带空穴的存在，使其有从外界接受电子和吸附物种并与之成键的能力。 19.非晶态合金催化剂的特性主要有短程有序、长程无序和调整组成。 20.非晶态合金催化剂的制备方法主要有以下几种：液态骤冷法、化学还原法、电化学制备法、浸渍法。 21.通过催化反应和膜分离技术相结合来实现反应和分离一体化的工艺，就是所谓的膜催化技术。 21.金属氧化物催化剂主要催化的反应类型是烃类选择氧化型，反应系高放热的，故在操作条件上分为“燃料过剩型”或“空气过剩型”两种。 22.络合催化中的关键反应步骤主要有：配位不饱和与氧化加成、穿插反应、β-氢转移和配位体解离和配位体的交换。 23.络合催化中配位场的影响最显著的有：空位概念和模板效应、反式效应。 24. 汽车尾气净化采用的催化剂目前广泛使用的是三效催化剂，其构成主要由载体涂层和活性组分所组成 25.实验研究测出，不同金属催化同位素交换反应的速率常数与对应金属的d%有较好的线性关系。 26.金属催化剂对反应的选择性，可通过合金化加以调变。 27.在多相金属和半导体氧化物催化剂的研制中，常采用添加少量助催化剂以调变主催化剂的Ef位置，达到改善催化剂活性、选择性的目的。 28.化学吸附氢与硫化物表面反应的机理：先生成硫化氢和一个阴离子空位，然后是有机硫化物的化学吸附，导致表面的再硫化，这与催化氧化的Redox机理相似。 29.络合催化的一个重要特征，是在反应过程中催化剂活性中心与反应体系始终保持着化学结合（