有机化学反应机理,名人命名的反应.pptVIP

 反应机理 48. Wohl-Ziegler反应（以AIBN或光照为条件，用NBS进行自由基引发的烯丙位溴化反应） 反应机理 引发： 链增长： 终止： 谢谢，非常感谢！ 25. Favorskii重排（ α-卤代（Cl or Br）酮在强碱（NaOH, NaOEt or NaNH2）作用下重排得到羧酸，酯或酰胺的反应） 反应机理 Hantzsch吡啶反应（氨或胺与β-丁酮酸酯及其衍生物在醛存在下缩合得到吡啶类化合物） 反应机理 Hofmann消除（季胺碱热分解，得到双键连接烷基最少的烯烃） 反应机理 28. Horner-Wadsworth-Rmmons反应（含稳定碳负离子的磷酸酯在强碱作用下和醛，酮反应得到烯烃化合物） 反应机理 Hoffman 重排（酰胺在卤素，强碱作用下降低一个碳原子得到伯胺） 反应机理 Hunsdiecker反应（干燥脂肪酸银盐和卤素在无水溶剂中失去CO2生成卤代烷烃和AgX） 反应机理 Knoevenagel缩合（胺或其他碱的存在下，醛，酮与含活泼亚甲基的化合物缩合，生成α,β-不饱和酯） 反应机理 Mannich-Eschenmoser反应（一分子甲醛，一分子仲胺和一分子含有α 活泼氢的羰基化合物在铵盐这样的弱酸催化下缩合，在羰基化合物的α 碳原子上引入一个氨甲基） 反应机理 33. Michael加成（碳负离子与α,β-不饱和羰基