- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
药学专业知识一 模考试卷
一、A 型题(最佳选择题)共 40 题,每题 1 分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、下列表述药物剂型重要性错误的是( )
A、剂型决定药物的治疗作用
B、剂型可改变药物的作用性质
C、剂型能改变药物的作用速度
D、改变剂型可降低(或消除)药物的不良反应
E、剂型可产生靶向作用
2.下列属于药物化学配伍变化中复分解产生沉淀的是( )
A、溴化铵与利尿药配伍产生氨气
B、麝香草酚与薄荷脑形成低共熔混合物
C、水杨酸钠在酸性药液中析出
D、高锰酸钾与甘油配伍发生爆炸
E、硫酸镁遇可溶性钙盐产生沉淀
3.临床药理研究不包括( )
A.I 期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.动物实验
4.不属于药物代谢第 Ⅰ相生物转化中的化学反应是 ( )
A.羟基化
B.还原
C.硫酸酯化
D.水解
E.氧化
5.下列辅料中,水不溶性包衣材料( )
A. 聚乙烯醇
B. 醋酸纤维素
C. 羟丙基纤维素
D. 聚乙二醇
E. 甲基纤维素
6.下列属于阴离子型表面活性剂的是( )
A.吐温80
B.卵磷脂
C.司盘80
D.十二烷基磺酸钠
E.单硬脂酸甘油酯
7.可作为粉末直接压片,有 “干黏合剂”之称的是( )
A.淀粉
B.微晶纤维素
C.乳糖
D.无机盐类
E.微粉硅胶
8.有关散剂特点叙述错误的是 ( )
A.贮存,运输携带比较方便
B.制备工艺简单,剂量易于控制,便于婴幼儿服用
C.粉碎程度大,比表面积大,易于分散,起效快
D.粉碎程度大,比表面积大,较其他固体制剂更稳定
E.外用覆盖面积大,可以同时发挥保护和收敛等作用
9.关于热原的错误表述是( )
A.热原是微生物的代谢产物
B.致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原
C.真菌也能产生热原
D.活性炭对热原有较强的吸附作用
E.热原是微生物产生的一种内毒素
10.关于常用制药用水的错误表述是( )
A.纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水
B.纯化水中不含有任何附加剂
C.注射用水为纯化水经蒸馏所得的水
D.注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂
E.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
11.下列制备缓、控释制剂的工艺中,基于降低溶出速度而设计的是( )
A.制成包衣小丸或包衣片剂
B.制成微囊
C.与高分子化合物生成难溶性盐或酯
D.制成不溶性骨架片
E.制成亲水凝胶骨架片
12.能够避免肝脏首过效应的片剂为( )
A.泡腾片
B.肠溶片
C.薄膜衣片
D.口崩片
E.可溶片
13.药物微囊化的特点不包括 ( )
A.可改善制剂外观
B.可提高药物稳定性
C.可掩盖药物不良臭味
D.可达到控制药物释放的目的
E.可减少药物的配伍变化
14.下列有关影响分布的因素不正确的是( )
A.体内循环与血管透过性
B.药物与血浆蛋白结合的能力
C.药物的理化性质
D.药物与组织的亲和力
E.给药途径和剂型
15.关于药物通过生物膜转运的错误表述是( )
A.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜
B.一些生命必需物质(如 K+、Na+等),通过被动转运方式透过生物膜
C.主动转运可被代谢抑制剂所抑制
D.促易化扩散的转运速度大大超过被动扩散
E.主动转运可出现饱和现象
16.受体的类型不包括( )
A.核受体
B.内源性受体
C.离子通道受体
D.G 蛋白偶联受体
E.酪氨酸激酶受体
17.质反应中药物的 ED 是指药物( )
50
A.和 50%受体结合的剂量
B.引起 50%动物阳性效应的剂量
C.引起最大效能 50%的剂量
D.引起 50%动物中毒的剂量
E.达到 50%有效血浓度的剂量
18、以下有关ADR 叙述中,不属于 “病因学 B 类药品不良反应”的是( )
A.与用药者体质相关
文档评论(0)