第二章材料结构要点.ppt

（二）大分子的聚集态结构 按大分子几何排列的特点，固态高聚物的结构分为无定形非晶态和晶态两种。 （三）高聚物的物理、力学状态 高聚物在不同的温度下呈现出不同的物理状态，因而具 有不同的性能。随温度的不同线形无定形聚合物可处于 玻璃态、高弹态和粘流态。其中玻璃态是塑料的使用状 态；高弹态是橡胶的使用状态；而粘流态是聚合物的加 工状态。 第三节：材料的同素异构和同分异构 一、材料的同素异构与材料的同素异构转变 即使是同一种金属材料在不同的条件下其力学性能也是不同的，这主要是因为同一种金属在不同温度下能形成不同的晶格。金属在固态下随着温度的改变，由一种晶格转变成另一种晶格的现象称为同素异构转变。具有同素异构转变的金属有铁（Fe）、钴（Co）、钛（Ti）、锡（Sn）、锰（Mn）等 液态铁结晶后具有体心立方晶格，称之为δ-Fe； 在1394℃以下，具有面心立方晶格，称之为γ-Fe. 在912℃以下，具有体心立方晶格，称之为α-Fe； 同分异构：相同的分子组成，不同的结构。 如：甲醚（CH3OCH3）和乙醇（CH3CH2OH） 现代有机立体化学指明：有机物除了由于原子互相连接的方式和次序不同形成异构体外，还可以由于原子本身在空间的排列方式不同引起的同分异构。 二、有机化合物和高聚物的同分异构 End of this part Thanks 晶体中位错的数量以单位体积内所包含的 位错线的总长度来表示，称为位错密度。 金属中位错密度的变化以及位错的运动， 对金属的性能、塑性变形有重要影响。 3. 面缺陷—材料的多晶体结构。在多晶体结构中，晶粒 之间的过渡区域是原子排列紊乱的区域，称为晶界，是 金属中主要的面缺陷。 单晶体结构 多晶体结构 晶界在常温下的强度和硬度较高，晶界较容易腐蚀，晶界处原子扩散的速度较快。 3. 面缺陷 晶 界：晶粒之间的位向为30o-40o 亚晶界：晶粒内的小位向为1o-2o 三、金属材料的结构特点 几个基本概念：合金，组元，相 合金的基本相结构可分为固溶体和金属化合物两大类。 1.?合金----两种或两种以上的金属或金属与非金属组合而成并具有金属特性的物质。 2.组元----组成合金的基本单元。组元可以是金属和非金属,也可以是化合物。 3. 组织----材料中的直观形貌,可以用肉眼观察到,也可以借助于放大镜、显微镜观察到的微观形貌。 宏观组织:肉眼或是30倍放大镜所呈现的形貌；显微组织:显微镜观察而呈现的形貌。 4.?相----合金中具有同一化学成分、同一晶体晶体结构和性质并以界面相互隔开的均匀组成部分。 1.固溶体---合金在固态下由组元间相互溶解而形成的相。 固溶体的最大特点是保持溶剂的晶体结构。 固溶体的类型：置换固溶体(a)和间隙固溶体(b) 置换固溶体和间隙固溶体引起的点阵畸变。晶格畸变使晶体变形抗力增加，材料的强度和硬度提高，这种现象称为固溶强化。 金属化合物一般熔点较高，硬度高，脆性大。人们可以 通过固溶体的溶解度和分布于其中的化合物的形状、大 小、数量和分布来调整合金的性能以满足不同的需要。 2.金属化合物 金属化合物的结构特点： 溶剂A + 溶质B = C bcc fcc cph 例如: 3Fe + C = Fe3C bcc hcp 复杂结构 陶瓷材料的显微组织由晶体相（1）、玻璃相（2）和气相（3）组成，而且各相的相对量变化很大，分布也不够均匀。 四、陶瓷材料的结构 晶相是陶瓷材料中主要的组成相，决定陶瓷材料物理化学性质的主要是晶相。 由于陶瓷材料中原子的键合方式主要是离子键，故多数陶瓷的晶体结构可以看成是由带电的离子而不是由原子组成。 由于陶瓷至少由两种元素组成,所以陶瓷的晶体结构通常要比纯金属的晶体结构复杂。 （一）、陶瓷材料的晶体相 １、陶瓷晶体中正、负离子的堆积方式 在离子（陶瓷）晶体中正、负离子的堆积方式取决于以下两个因素： ①正负离子的电荷大小：晶体必须保持电中性,（所有正离子的正电荷应等于所有负离子的负电荷） ②正负离子的相对大小： 由于正负离子的外层电子形成封闭的壳层，因此可将离子简化为具有一定半径的刚性球体。 陶瓷材料的成分是多种多样的，从简单的化合物到由多种复杂的化合物构成的混合物。 陶瓷材料的主要成分是氧化物、碳化物、氮化物、硅化物等。 2、常见陶瓷晶体类型 AX型陶瓷晶体 （1）CsCl型 （2）NaCl型 （3） ZnS闪锌矿型结构 （4）纤维锌矿型结构AmXp型陶瓷晶体 　（1）萤石（CaF2）型结构与逆萤石型结构 　（2）刚玉（Al2O3）结构 CsCl晶胞图 Cl-离子按简单立方结构排列，正离子Cs