第1章_粘土矿物讲解.ppt

绪论 第一章 粘土矿物 本章要点 基本概念：晶格取代、阳离子交换容量CEC等 粘土矿物的基本构造单元和基本结构层 常见粘土矿物（高岭石、伊利石、蒙脱石）的特点及其特性解释 粘土矿物的基本特性及其机理 第一节 粘土矿物的基本构造 1、硅氧四面体与硅氧四面体晶片 2、铝氧八面体与铝氧八面体晶片 3、晶片的结合 （2）2：1型晶层：由两个硅氧四面体晶片与一个铝氧八面体 晶片构成。 第二节 粘土矿物 1、基本概念 （2）阳离子交换容量（C.E.C) （1）高岭石 ②高岭石特点 D、C.E.C低（30-150 mmol/kg土) 　 在三种常见的粘土矿物中，高岭石的Ｃ.E.C最低。原因在于高岭石几乎不存在晶格取代，所以带负电荷很少，周围吸附的阳离子数目少，可发生交换的阳离子数目就更少了，所以C.E.C小。 ⑵蒙脱石 ②蒙脱石特点 D、C.E.C 大（700-1300 mmol/1kg土) （3）伊利石 ②伊利石特点 D、C.E.C 大介于高岭石与蒙脱石之间（200-400mmol/1kg土) 第三节 粘土矿物的性质 ?定义：指粘土矿物在与水接触时的带电符号和带电量 电荷产生原因 2、表面羟基与H+与OH-的反应（可变电荷） 粘土矿物带电量 粘土带电量通常用C.E.C表示， C.E.C越大，说明粘土所带负电荷越多，三种常见粘土矿物的C.E.C大致如下。 (1)表面水化 A、2：1型粘土矿物 B、存在晶格取代，取代位置主要在Al-O八面体中，即Al3+被Mg2+、Fe2+和Zn2+等取代，产生的负电荷由等量的Na+或Ca2+来平衡。 C、晶层间引力以分子间力为主，引力弱，晶层间距 c=9.6?- 40?。 粘土矿物 ◆蒙脱石上下相临的层面皆为O面，晶层间引力以分子间力为主，层间引力较弱，水分子易进入晶层。 ◆蒙脱石由于晶格取代产生较多的负电荷，在它周围必然会吸附等电量的阳离子，水化阳离子给粘土带来厚的水化膜，使蒙脱石膨胀。 Al-O Si-O Si-O Si-O Si-O Al-O 为什么蒙脱石属膨胀型粘土矿物？ Ｅ、造浆率高 因为蒙脱石具有很强的水化膨胀能力，造浆率高，所以它是钻井泥浆的主要配浆材料。 原因在于蒙脱石存在晶格取代，所以带负电荷较多，周围吸附的阳离子数目较多，可发生交换的阳离子数目多，所以C.E.C大。 粘土矿物 ①伊利石晶体结构示意图 粘土矿物 Al-O Si-O Si-O K+ A、2：1型粘土矿物 B、存在晶格取代，取代位置主要在Si-O四面体中，且取代数目比蒙脱石多，产生的负电荷由等量的K+来平衡。 C、晶层间引力以静电力为主，引力强，晶层间距C=10?，属非膨胀型粘土矿物。 粘土矿物 Si-O Si-O Al-O ?由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中，产生的负电荷离晶层表面近，与吸附的K+产生很强的静电力，层间引力较强，水分子不易进入晶层. ? K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的六方网格空穴中，周围有12个氧与它配伍，起到连接作用，水分子不易进入晶层； 粘土矿物 伊利石属非膨胀型粘土矿物。为什么？ ?伊利石由于晶格取代作用产生的负电荷由K+来平衡，由于伊利石取代位置主要在Si-O四面体中，产生的负电荷离晶层表面近，故与K+产生很强的静电力， K+不易交换下来。 ? K+的大小刚好嵌入相邻晶层间的氧原子网格形成的空穴中，起到连接作用，周围有12个氧与它配伍，因此， K+连接通常非常牢固，不易交换下来。 Ｅ、造浆率低 粘土矿物 一般情况下，随着地层深度的增加，伊利石含量增加蒙脱石含量减少，因此，下部地层缩径现象少，以剥落掉块、坍塌为主。 粘土矿物 表1-1 高岭石、伊利石和蒙脱石基本特性比较 易水化 不易水化 难水化 水化性 600~850 65~180 9~70 比表面积，m2/g土 700~1300 200~400 30~150 CEC，mmol/kg土 有 有 几乎无 晶格取代 Mg2+或Fe2+取代Al3+ Al3+取代Si4+ 晶体边缘断键 电荷来源 Na+/Ca2+ K+ 无 层间离子 0.96~4 1.0 0.72 层间距，nm 范氏力 静电力，分子间力 氢键力 层间力 2：1 2：1 1：1 晶体类型 蒙脱石 伊利石 高岭石 矿物名称 项目 第一章 粘土矿物 粘土矿物的性质 一、带电性 ?粘土带电性验证：电泳实验（粘土在水中移向正极，带负电荷） 1809年，俄国物理学家Рейсе将两支