有机化学专题训练3.docVIP

有机化学练习3 第一题、完成下列反应中括号内的反应条件或产物（D为氢的同位素）： 第二题、写出下列反应的方程式，并画出产物A～H的结构式。 第三题、醛类（R—CHO）分子中碳基上氧原子吸引电子能力强于碳原子，使羰基碳上带有部分正电荷，从而表现出以下两方面的性质： 1．碳基碳接受带负电荷或带部分负电荷的原子或原子团进攻，而发生加成反应，称为亲核加成反应。 2．α一氢（R—CH2—CHO）表现出一定酸性，能与碱作用，产生碳负离子：R－–CH－CHO。 （l）醛与亚硫酸氢钠加成反应的过程如下： 为什么（I）会转化成（Ⅱ）？ 答： （2）已知R－CH2—CHO＋NH2－NH2→AR－CH2－CH＝N—NH2， 则A的结构简式为 （3）乙醛与乙醇在催化剂作用下，可生成半缩醛（C4H10O2）和缩醛（C6H14O2）。试写出半缩醛的结构简式和缩醛的结构简式： 半缩醛 ；缩醛 。 （4）试写出乙醛与OH－作用产生的碳负离子的电子式 ，该碳负离子又可进攻另一分子乙醛，而发生加成反应：2CH3CHOC（分子式：C4H8O2）D 则C、D的结构简式为：C ，D 。 第四题、醇与氢溴酸反应生成溴代烃，其历程如下： 1．从熏衣草油中提取的一种酶叫沉香醇，分子式为C10H18O，它可与2 mol Br2加成。沉香醇用KMnO4氧化可得到： 当用氢溴酸与沉香醇反应得到A（C10H17Br），A仍可使溴水褪色。A还可由栊牛儿醇与氢溴酸反应得到。 （1）写出沉香醇的构造式，并给出系统命名； （2）写出A的构造式和由栊牛儿醇生成A的历程。 2．栊牛儿醇加一分子氢的一种产物为，该醇与氢溴酸反应生成一种溴代烃B（C10H19Br），B不使溴水褪色。写出B的构造式及生成的历程。 第五题、某有机化合物X，根据元素分析，按质量计知其中含碳68.2％，氢13.6％，氧18.2％。应用质子磁共振谱方法研究化合物X表明，在它的分子里含有两种结构类型不同的氢原子。 1．X的结构式是怎样的？ 2．提出合成X的方法。 第六题、烃A含92.26％（质量）的碳。A与过量的干燥溴化氢于敞口容器中在光照下作用，很快形成含溴43.18％（质量）的产物B。A与浓溴化氢水溶液之间的反应，即使在这两种液体搅拌的情况下，也进行得很慢，生成的主要产物为化合物C。B和C两种物质都能与热的高锰酸钾溶液反应。当用过量的高锰酸钾作用于B和C而得到的反应产物的水溶液被酸化时，在两种情况下生成了不含卤素的无色晶体物质，分别表示为BB和CC。1g BB能与73.4mL的0.l mol/L NaOH溶液完全反应，而1gCC能与81.9mL的0.1mol/ L NaOH溶液反应。 1．试确定物质A、B、C结构； 2．试写出产物BB和CC的化学式； 3．试指出物质B和C的结构； 4．试写出题中所述反应的图式； 5．试说明由烃A生成B和C的反应图式。 第七题、丙二酸（HOOCCH2COOH）与P4O10共热得A气体，A的分子量是空气平均分子量的2倍多，A分别和H2O、NH3反应生成丙二酸、丙二酰胺，A和O2混合遇火花发生爆炸。 1．写出A的分子式和结构式； 2．A跟H2O的反应式（配平）； 3．A跟NH3的反应式（配平）； 4．A属哪一类化合物？按此类化合物命名之。 第八题、有机化合物A是常用的有机溶剂，能以任意比与水混合，在浓硫酸存在下能被浓高锰酸钾溶液氧化，氧化后生成B，用来制醋酸乙烯酯。B在光照下与氯反应，可生成C，将C溶于水并加入KOH至弱碱性，然后加人稍微过量的KCN一块加热，得物质D，再加 酸水解，使其生成化合物E。将1molE和P2O5加热失去2 mol水放出气体F，当F燃烧时只生成CO2，试确定这里所指的是什么物质，写出反应方程式。 第九题、烃A是一个不能使酸性高锰酸钾溶液褪色的液体。A进行臭氧分解和随后进行还原水解，生成组成为C2H2O2的产物B，并且所生成的B的量是已反应A量的3倍。物质A用于下列合成中： C的分子中只含有一个硫原子。 在浓硝酸或混酸作用下，物质D被氧化，放出一氧化氮气体。若预先将D溶于过量浓H2SO4中，然后在90℃条件下将溶液加热数小时，则生成分子中含两个碳原子的产物。将混酸加到物质D中时，不发生氧化，而是生成化合物E