心肌致密化不全2资料.ppt

心室致密化不全诊疗进展 梅河口市新华医院 概述 心肌致密化不全(noncompaction ventricular myocardium,NVM)又称海绵状心肌(spongy myocardium)，临床上较为少见。近年来国内外对该病逐渐认识，2006年心肌病分类为遗传性心肌病 心肌致密化不全是一种罕见的先天性心肌病，，本病是由于胚胎时期疏松的心肌组织致密化过程障碍导致小梁化的心肌持续存在所致的一种先天畸形 解剖学上表现为无数突出的肌小梁和深陷的小梁间隐窝。 临床表现缺乏特异性，常见的表现为心功能不全、心律失常和栓塞。 多见于左心室，也可见于右心室及双心室，可单发或呈家族聚集性。孤立性心肌致密化不全或与其它先天性心脏畸形并存 超声心动图是首选的诊断方法。 病理病理生理 心脏扩大，心肌重量增加，冠状动脉通畅。主要病变为受累的心室腔内多发异常粗大的肌小梁和交错深陷的隐窝，可不同程度地累及心室壁的内2/3 非致密心肌肌束明显肿大，细胞核异形，纤维组织主要出现在心内膜下，其间可见炎症细胞浸润；外层致密心肌厚度变薄，肌束走行及形态基本正常，细胞核大小均匀 病理病理生理 进行性心力衰竭系收缩功能及舒张功能受损引起 慢性缺血可能是收缩功能受损的主要原因，多个异常隆起的肌小梁对血液的需求和心脏血供不匹配造成了慢性缺血，及微循环的障碍。 致密化不全心肌的范围和慢性缺血程度以及伴发的疾病决定了病程的进展 舒张功能减低是由于粗大的肌小梁引起的室壁主动弛张障碍和室壁僵硬度增加，顺应性下降 病理病理生理 心肌致密化不全大部分孤立存在，有时也合并有其他的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损，其他复杂的紫绀性先天性心脏病，或冠状动脉畸形、心脏瓣膜畸形等 心肌致密化不全可以合并各种心律失常，包括预激综合征、阵发性室上性心动过速、室性二联律、完全性左束支传导阻滞、完全性房室传导阻滞,机制可能与心肌肌束不规则的相互联结及局部冠脉微循环障碍引起的电生理紊乱相关。 在某些儿童患者中，可以观察到一些面部畸形，如前额突出、斜视、小面脸、低耳垂等 病理病理生理 A section has been taken from the interventricular septum B Low-power view of histologic section showing a deep myocardial recess in close proximity to the epicardial adipose tissue (hematoxylin and eosin stain; Original magnification, 40) C Low-power view of histologic section showing multiple trabeculations and myocardial projections, with extensive fibrosis (Klatskin trichrome stain; original magnification, 10) D Low-power view of histologic section showing a thickened endocardium overlying the myocardial recesses, with areas of patchy fibrosis (Klatskin stain; original magnification, 40) 病理病理生理 临床特点 儿童多见，本病在成人发病率高于预期，有家族倾向 虽然心肌致密化不全是先天性心肌病，但心脏病症状的出现常在成年 临床表现无特异性： 1、心功能不全 患者可表现为胸闷、心悸、气急、咳嗽、水肿等。 2、心律失常 NVM 病人绝大部分作心电图检查均显示有异常，表现为 ST- T 的改变、电轴偏移、传导阻滞、预激综合征、房性室性心律失常等，其中以室性心律失常和传导阻滞较多见，部分心律失常可以是致命性的 3、 栓塞 包括脑血管意外、短暂脑缺血发作、肺栓塞、肠系膜梗死等 临床特点 诊断 临床表现及心电图无特异性表现，心室造影、超高速CT、磁共振成像对心肌致密化不全的诊断有一定帮助 超声心动图目前仍然是诊断心肌致密化不全的可靠方法 诊断-CTMRI 诊断-超声诊断标准 左室或右室腔内可探及无数突出增大的肌小梁，错综排列，小梁间见大小不等的深陷间隙 彩色多普勒可探及间隔内有血流与心腔相通 病变以近心尖部1/3节段最为明显，可波及室壁中段，一般不累及基底段室壁，从室间隔中部到心尖部肌小梁逐渐增多，占据大部分心尖