3伴性遗传().pptVIP

你都看清了吗？ 思考问题： 在性别决定中，起作用的主要是那种生殖细胞？ 精子 精子细胞一定含有Y染色体？ 不是 精子中的染色体组成是： 22+X或22+Y 卵细胞中的染色体组成是： 22+X 伴性遗传 第二课时 掌握内容： 一、巩固伴X隐性遗传的特点。 二、掌握伴X显性、伴Y遗传病的遗传特点。 三、学会识别遗传系谱图，判断遗传特点。 思考： 假如致病的基因位于X染色体上，是显性遗传，你能推测出这种病的遗传特点吗？ 如果致病的基因位于Y染色体上，会有哪些特点: 会有显性、隐性之分吗？ 无 会有女性患者吗？ 无 致病基因只能有谁传给谁？ 父传子 会世代连续的遗传吗？ 一定 请由系谱图入手，判断外耳道多毛症基因最有可能位于哪条染色体上？ 示正常男女 示外耳道多毛症者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y 1.确定显、隐性关系 无中生有为隐性；生女患病为常隐 常隐 排除X 隐性 排除Y 常显 有中生无为显性，生女正常为常显 常隐 Y X显 X隐 常显 最可能是伴Y 也可能是常显 X显 隐 不是伴Y * * P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼（雄?） 3/4 1/4 红眼 雌雄交配 × P × ? 3 1 1 4 3 10 5 11 9 2 1 8 2 4 2 6 6 7 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 只有男性患者，男患者的子女都正常，男患者的女儿和正常的男性患者结婚后，儿子大约一半有病。 P F1 F2 红眼（雌、雄） 白眼（雄?） 3/4 1/4 红眼 雌雄交配 × P F1 × ? 伴性遗传 伴性遗传 我为什么是男孩？ 我为什么是女孩？ 染色体显带技术 性染色体 20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号 精子 卵细胞 1 ： 1 22条+Y 22条+X 22对(常)+XX(性) ♀ 22对(常)+XY(性) ♂ 22条+X 22对+XX ♀ 22对+XY ♂ XY型性别决定 × 1 ： 1 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y 色盲基因：b b 色觉正常基因：B X B 伴Y遗传 伴X遗传 同源区段 非同源区段 你能写出所有正常人和色盲患者的基因型吗？ 表现型 基因型 男性 女 性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 XBXb Xb Xb XBXB XbY XBY 正常 正常 携带者 色盲 正常 色盲 请你尝试做： 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型： ①XBXB × XbY: ②XBXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2正常♂（ XBY ） 1/4正常♀（ XBXB）、 1/4正常♀（携带者XBXb） 1/4正常♂（ XBY ）、1/4色盲♂（ Xb Y ） ③XBXb × XbY: ④XbXb × XBY: 1/2正常♀（携带者XBXb）、 1/2色盲♂（ XbY ） 1/4正常♀（携带者XBXb ）、 1/4色盲♀（XbXb） 1/4正常♂（ XBY ） 、1/4色盲♂（ Xb Y ） 课堂练习： 1 人的性别是在 时决定的。 （A）形成生殖细胞 （B）形成受精卵 （C）胎儿发育 （D）胎儿出生 B 2 在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？ （A）患者大多数是男性 （B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正 常 （C）患者的祖父一定是色盲患者 （D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病 √ √ × √ 4 下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 25% 0 XbY 7 % XbXb ①色盲男性基因型： ②Xb在人群中出现几率？ ③色盲女性基因型： ④ 色盲女性在人群中出现几率？ 7 % × 7 % = 0﹒49% 已知：色盲男性占人口总数 7 % XbXb % = = 7 % Xb % = 我国男性红绿色盲的发病率为7 %，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，