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分子生物学重点 一．名词解释 C值 通常是指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克数表示 C值反常现象：也称C值谬误，指C值（指一种生物单倍体基因组DNA的总量，以每细胞内的皮克（pg）数表示）往往与种系的进化复杂性不一致的现象，即基因组大小与遗传复杂性之间没有必然的联系，某些较低等的生物C值却很大。如一些两栖类物种的C值甚至比哺乳动物还大。 RNA编辑：是某些RNA，特别是mRNA的一种加工方式，它导致DNA所编辑的遗传信息的改变，因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化。 RNA剪接：从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟m 内含子的变位剪切RNA前体中被剪接然而在个体发育或细胞分化的某个或某些特定阶段可以有选择性地穿越某些外显子或者某个剪接点进行RNA，称为 安慰性诱导物指的是与转录调控过程中实际诱导物相似的一类高效诱导物但不是该诱导酶的底物 编码连指双链RNA序列 和方向相同的那条链又称有意义连 插入序列：是最简单的转座子，是细菌的一小段可转座元件，它不含有任何宿主基因而被称为插入序列，它们是细菌染色体或质粒DNA的正常组成部分。 重叠基因：具有部分共用核苷酸序列的基因，即同一段DNA携带了两种或两种以上不同蛋白质的编码信息。重叠的序列可以是调控基因，也可以是结构基因部分。常见于病毒和噬菌体基因组中。 二组分调控系统由于细胞膜上的传感蛋白 冈崎片段2000个碱基的 错义突变由于结构基因中某个核酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码 转座 增强子 起始密码子和终止密码子……UAA）（ATG…..TAA） 核小体有哪几种 无论是原核生物还是真核生物3’方向合成的，以DNA双链中的反义链（模板链）为模板，在RNA聚合酶的催化下，以4种三磷酸核苷（NTPs）为原料，根据碱基互补配对原则（A-U T-A G-C ），各核苷酸间通过形成磷酸二酯键相连，不需要引物的参与，合成的RNA带有与DNA编码连（有意义链）相同的序列（A-U）。转录的基本过程包括模板识别、转录起始、通过启动子及转录的延伸和终止。 8、RNA聚合酶的结构 大肠杆菌 w 基组成的核心酶，加上一个 亚基后则成为聚合酶全酶 α亚基：核心酶组装、启动子识别 β和β’亚基：β和β’共同形成RNA合成的催化中心 σ因子：存在多种 σ 因子 ，用于识别不同的启动子 真核生物 同点：都是利用碱基互补配对原则；都发生在细胞质内（无细胞核）；都需要能量和酶.都是生物生长繁殖所必须的. 不同：a、DNA复制结过是产生两个DNA分子；RNA转录是以DNA为模板,进行合成,只形成一条链（DNA有两条链,只有一条参与编码,叫有意义链）；b、另外,DNA复制的目的与RNA转录的目的不同,DNA复制是为了分裂,产生子代；RNA转录是为了合成蛋白质（mRNA）,搬运氨基酸（tRNA）或者是核糖体的结构组分（rRNA）；c、DNA是半保留复制,新生链各有一半来自母链；RNA只是以DNA为模板合成一条链.d、DNA合成需要引物（一小段RNA）；RNA合成不需要引物.f、最后,DNA复制和RNA转录所用的反应底物不同,DNA是脱氧核糖核苷酸RNA是核糖核苷酸；DNA复制和RNA转录需要的酶体系不同. （从四个方面来比较，模板，原料，酶，结果。DNA复制的模板是亲代DNA分子的两条链，而转录是DNA中的一条模板链，原料方面，复制需要的是游离的脱氧核苷酸，转录需要的是核糖核苷酸，酶，都用到DNA解旋酶，但在复制的时候用到DNA聚合酶，而转录时用的是RNA聚合酶，复制的结果是形成与亲代相同的两个子代DNA分子，转录形成的是单链RNA） 8、启动子区的基本结构p85 8、遗传密码的7个性质 （1.方向性：密码子的阅读方向是5到3端。 2.简并性：除蛋氨酸和色氨酸只有一个密码子外，其它氨基酸都有好几组密码子。 3.通用性：无论是病毒还是原核生物、真核生物，都共同使用一套密码字典，但有例外。 4.连续性：在mRNA上，从起始密码子到终止密码子，密码子的排列是连续的，既没有重叠也没有间隔。 5.有起始密码子和终止密码子。 6.变偶性：密码的简并性只涉及第三位碱基，即同一个氨基酸的不同密码子中，前两个碱基均相同，第三个不同。） 增强子及其功能p89 增强子：能使与它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列，因为它也能强化转录的起始，又称强化子。他们不是启动子的一部分。 特点： 远距离效应 无方向性 顺式调节 无物种和基因的特异性 具有组织特异性 有相位性 有的增强子可以对外部信号产生反应 原核生物与真核生物转录产物比较 只有一种RNA聚合酶参与所有类型的原核生物基因转录，而真核生物有3种以上的RNA聚合酶来负责不同类型的基因转