高分子材料4要点.docVIP

授课课时计划 序号 专业及班级 授课 类型 授课日期 讲课 课 题 教 学 目 的 、、 重 点 与 难 点 重点：难点： 时间 （分） 内 容 及 教 授 方 法 教具: 10 40 40 10 组织教学，导入新课 讲授新课：，，小结 课后 记录 检查 意见 签字: ： 、滴定反应的条件与滴定方式 适用于滴定分析法的化学反应必须具备下列条件： （1）反应必须定量地完成即反应按一定的反应式进行完全，通常要求达到99.9%以上，无副反应发生。这是定量计算的基础。 （2）反应速率要快对于速率慢的反应，应采取适当措施提高反应速率。 （3） 能用比较简便的方法确定滴定终点。 2、基准物质和标准溶液 3、物质的组成与化学式相符合 4、基准物质摩尔质量应尽可能大 常用的基准物质有邻苯二甲酸氢钾(KHC8H4O4)、硼砂(Na2B4O7·10H2O)、无水Na2CO3、CaCO3、金属锌、铜、NaCl等。 标准溶液的配制有直接法和间接法，其中直接法适用于基准物质，非基准物质一般用间接法来配制，即先配制近似于所需浓度的溶液，然后用基准物质或另一种标准溶液来标定它的准确浓度。 3、标准溶液浓度的表示方法 1mL滴定剂溶液相当的待测物质的质量，一般用T待测物/滴定剂 表示，滴定度的单位为g · mL-1。有时滴定度也可用每毫升标准溶液中所含溶质的质量来表示，例如TNaOH = 0.0040 g·mL-1，即每毫升NaOH标准溶液中含有NaOH 0.0040 g。这种表示方法在配制专用标准溶液时普遍应用。 4、滴定分析计算 注意待测物质不同表示方法的计算，例如用Fe2O3表示和用Fe表示的区别。 正文：论 l→H++Cl— 碱：电解质离解时生成的阴离子全部是OH—。如NaOH→Na++OH— 特点：存在局限性，共轭体系、非水体系不适用。 例如，HCl(气) + NH3(气) = NH4Cl， NH3 + NH3 NH2—+ NH4+ （二）酸碱质子理论 1923年，布朗斯特（J.N.Brφnsted）在 酸碱质子理论认为：凡是能给出质子H+ 的物质是酸；凡是能接受质子的物质是碱。当某种酸HA失去质子后形成酸根A—，它自然对质子具有一定的亲和力，故A—是碱。由于一个质子的转移，HA与A—形成一对能互相转化的酸碱，称为共轭酸碱对，这种关系用下式表示： 例如，HCl的共轭碱是Cl—，HAc的共轭碱是Ac—。 特点：共轭性；广泛性，酸碱可以是正负离子，也可以是中性分子，还可以是有机物。 如，HClO4 H+ + ClO4— 分子 HSO4— H+ + SO42— 负离子 NH4+ H+ + NH3 正离子 H3N+CH2COO— H+ + H2N CH2COO— 甘氨酸 H3N+CH2COO— + H2O OH— + H3N+CH2COOH （二）酸碱解离平衡 1、酸碱理解常数和酸碱强度 Cl—、ClO4—是弱碱。即酸性越强，共轭碱越弱；碱越强，共轭酸越弱。 我们还可以用离解常数的大小来定量考虑酸碱的强弱。 一元共轭酸碱对的Ka和Kb有如下关系： 一般来说，对于不同的酸，给出质子能力越强反应进行的越完全，相应的酸解离常数Ka也就越大。说明：Ka越大酸性越强。同理，碱解离常数Kb越大则碱性就越强。 HCl + H2O === H3O+ + Cl— 越 Ka = 103 HAc + H2O === H3O+ + Ac— 来 Ka = 1.8×10-5 NH4+ + H2O === H3O+ + NH3 越 Ka = 5.6×10-10 HS— + H2O === H3O+ + S2— 小 Ka = 7.1×10-15 得出结论： 酸：HCl＞HAc＞NH4+＞HSCl—＜Ac＜NH3＜S2pH的计算 计算几种酸溶液 [H+] 的最简计算公式及使用条件 三、缓冲溶液 缓冲作用：能够抵抗外加少量强酸、强碱或稍加稀释，其自身pH不发生显著变化的性质，称为缓冲作用。 缓冲溶液：具有缓冲作用的溶液称为缓冲溶液。 选择缓冲溶液需考虑的因素：见教材上P30 四、酸碱指示剂 （一）酸碱指示剂的作用原理 原理：利用酸碱指示剂颜色的突然变化来指示滴定终点。 酸碱指示剂一般是有机弱酸或弱碱。当溶液的pH变化时，指示剂由于结构的改变而发生颜色的改变，失去质子由酸式转变为碱式，得到质子由碱式转化为酸式，它们的酸式及碱式具有不同的颜色。因此，结构上的变化将引起颜色的变化。 酚酞的变色范围大约为