猪细小病毒.重点分析.pptVIP

猪细小病毒感染 Porcine Parvovirus Infection P P I 病 原 Porcine Parvovirus (PPV)Immunoelectronmicroscopy Electron micrograph of porcine parvovirus virus 一、病 原 二、流 行 病 学 PPV只感染猪，不分年龄、品种、性别， 但胎儿最易感。 只有初次怀孕母猪感染才能表现繁殖障碍症状，其他猪均为阴性感染。经产母猪常不再发病 带毒种猪是主要传染源，可经消化道、呼吸道水平传播，也可经精液、胎盘垂直传 播。子宫内感染猪可长期带毒排毒。 本病多呈地方性流行。 三、症状 由于病变在胎儿，因此潜伏期难掌握。 1、怀孕早期感染 30日龄内感染多被母体吸收，表现不孕、反复发情或产仔少。中早期的感染则伴有木乃伊的出现。 三、症状 2、怀孕中期感染 30~50日龄感染则多为木乃伊胎。50~60胚日龄感染时多为死胎，且出现流产。 三、症状 3、怀孕后期感染 即孕后70天感染对胎儿的存活无影响，常流产或正常分娩，但仔猪长期带毒排毒。 无论哪种感染，都可能产出弱仔，发育不良。 四、病变 主要在胎儿，表现干尸化、水肿、充血等。 母体无明显病变。母体子宫内膜轻度炎症，胎盘部分钙化，胎儿在子宫有被溶解、吸收 。 死产胎儿体腔积液，胎盘部分钙化 胎衣淤血、钙化 五、诊 断 现场诊断 实验室诊断 血清学方法最常用，如胶乳微球凝集实验、HI、 ELISA、对流免疫电泳等。 PCR 也开始使用。 鉴别诊断： 与乙脑、PR、布病、PRRS相区分。 六、防治 采取综合性防制措施 PPV抵抗力很强，必须采取严格的卫生措施。 尽量坚持自繁自养， 从无PPV感染的猪场引进种猪。当HI滴度在1：256以下或阴性时，方准许引进。引进后严格隔离2周以上并检测后，方可混群饲养。 发病猪场，应特别防止母猪在第一胎时被感染，可把其配种期拖延至9月龄时，此时母源抗体已消失(母源抗体可持续平均21周)，通过人工主动免疫使其产生免疫力后再配种。 将猪在断奶时从污染群移到没有PPV污染地方进行隔离饲养，也有助于本病的净化。 疫苗预防 预防猪细小病毒病、提高母猪繁殖率的有效方法。 疫苗包括活疫苗与灭活苗。活疫苗产生的抗体滴度高且维持时间长，一般可达数年；而灭活苗的免疫期比较短，一般只有半年。 疫苗注射可选在配种前几周进行。为防止母源抗体的干扰可采用两次注射法或通过测定HI滴度以确定免疫时间，抗体滴度大于1：20时，不宜注射，抗体效价高于1：80时，即可抵抗PPV的感染。 在生产上为了给母猪提供坚强的免疫力，最好猪每次配种前都进行免疫。 * * 概 念 PPI是指由PPV引起的怀孕母猪的繁殖障碍性疾病，主要表现为流产、初产母猪产出死胎、怪胎、木乃伊或弱胎，母猪本身无明显症状。 我国80年代初开始出现此病，目前已蔓延全国，是母猪繁殖障碍的主要病因之一。目前因广泛使用疫苗，已使其得到有效控制。 PPV归细小病毒科细小病毒属，无囊膜，为最小的病毒之一，直径约20nm~80nm，单链DNA。病毒粒子含有3种主要结构蛋白A、B、C。 病毒粒子分为实心和空心两种，都具有血凝活性，能凝集鼠、大鼠、人O型、猴、小白鼠、鸡和猫的红细胞，其中以豚鼠红细胞最好。但空心病毒粒子无感染性。 PPV能通过几乎所有猪的原代细胞，如猪肾、猪睾丸细胞等及传代细胞的PK-15、ST、IBRS-2、CP等进行分离，初次分离时，不易产生CPE，需盲传数代后才产生CPE。 病毒粒子对热、消毒药的抵抗力强，对pH适应范围广，对乙醚、氯伤等脂溶剂有抵抗力。0．5％漂白粉液、2％NaOH液5分钟可杀死PPV，3％甲醛需l小时，甲醛蒸气需相当长的时间才能杀死PPV。 弱胎、死胎、木乃伊胎 死胎、木乃伊胎 死胎 * * *