血液兼容性和血液净化膜的其他材料在日本的发展讲解.doc

血液兼容性和血液净化膜的其他材料在日本的发展 血液净化疗法的生物相容性定义为“一个概念规定安全的血液净化治疗索引基于交互在体内引起的血液净化疗法本身。”生物相容性不仅与材料使用相关，还有许多因素，灭菌方法和洗涤物质。通常的评估是基于对细胞影响的途径和体液的途径。因为血液净化治疗的生物相容性不仅是透析患者的预后因素，还是长期并发症的因素，他应该需要得到足够的关注。重要的是血液净化治疗应该由持续评估，不仅与生物相容性风险，还要从治疗获得的其他优点。这篇文章，根据日本最初用于血液净化治疗的膜的生物相容性和吸附材料被描述。 介绍： 血液净化疗法的生物相容性定义为“一个概念规定安全的血液净化治疗索引基于交互在体内引起的血液净化疗法本身。”生物相容性不仅与自身材料有关，还与使用消毒方法、洗涤物质、医疗人员如抗凝、透析液的配方和污染 等等有关。通常的评估是基于白细胞和血小板等对细胞的影响途径以及其他体液途径补给系统，混凝、纤维蛋白溶解系统，胰舒血管素-激肽系统，细胞因子等。对于血液透析净化疗法生物相容性不仅是一个预后因素，也是一个长期因素如免疫缺陷并发症、心血管疾病、透析淀粉性变性（半径标记）。透析器的材料大致分为纤维素膜：三醋酸纤维素膜（CTA）膜，和成膜包括聚醚砜（PES）、有机玻璃膜（PMMA），乙烯乙烯醇膜（EVAL）和维生素修饰聚砜膜（PS）。 本文讲述的是，血液透析的生物相容性和吸附