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炮制工艺验证 原始记录 （ZK-DXYP-YZ- ） 平凉市铸康中药饮片有限责任公司 年 月 日 编号 ：ZK-DXYP-YZ- 共 页 第 页 验证品名 物料编码 验证日期 验证批号 验证产量（Kg）： 验证场所环境： ℃/ % 1.验证内容 1.1.单元项目：净制 1.1.1.概述：净制对药效和药物的质量的影响也较大，如药物中的杂质，泥沙，灰屑等，因此我们在中药的净制处理过程和结果进行审计。 1.1.2.执行文件： 《 炮制工艺规程》（ZK-DXYP-SOP-PS- -01）；《中华人民共和国药典》2010年版； 毒性中药饮片生产记录。 1.1.3.净制： 在净制前、净制后各随机取样三次，检查净制前和净制后川乌原药材中的泥沙、其它异物杂质、净制效果进行判定。 1.1.4.净制方法： 拣□ 筛□ 簸□ 刮□ 风选□ 机选□ 1.2.验证结果： 项目 泥沙量 其它异物杂质量 净制效果 QA意见 净制前 净制后 操作人：