煤炭工业整理_new_new解析.docx

煤的工业分析方法 1 范围 2规范性引用文件 3水分的测定 3.1 方法A（通氮干燥法） 3.1.1 方法提要 称取一定量的空气干燥煤样，置于105～110℃干燥箱中，在干燥氮气流中干燥到质量恒定。然后根据煤样的质量损失计算出水分的百分含量。 3.1.2 试剂 3.1.2.1 氮气：纯度99.9%，含氧量小于100ppm。 3.1.2.2 无水氯化钙（HGB3208）：化学纯，粒状。 3.1.2.3 变色硅胶：工业用品。 3.1.3 仪器、设备 3.1.3.1 小空间干燥箱：箱体严密，具有较小的自由空间，有气体进、出口，并带有自动控温装置，能保持温度在105～110℃范围内。 3.1.3.2 玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖（见图1）。 3.1.3.3 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 3.1.3.4 干燥塔：容量250mL，内装干燥剂。 图1 玻璃称量瓶 3.1.3.5 流量计：量程为100～1 000mL/min。 3.1.3.6 分析天平：感量0.0001g。 3.1.4 分析步骤 3.1.41 用预先干燥和称量过（精确至0.0002g）的称量瓶称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g，精确至0.0002g，平摊在称量瓶中。 3.1.4.2 打开称量瓶盖，放入预先通入干燥氮气1）并已加热到105～110℃的干燥箱中。烟煤干燥1.5h，褐煤和无烟煤干燥2h。 注：1）在称量瓶放入干燥箱前10min开始通气，氮气流量以每小时换气15次计算。 3.1.4.3 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后，称量。 3.1.4.4 进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.0010g或质量增加时为止。在后一种情况下，要采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2%以下时，不必进行检查性干燥。 3.1.5 分析结果的计算 空气干燥煤样的水分按式（1）计算： ????????????????????????????????????????? （1） 式中：Mad——空气干燥煤样的水分含量，%；m1——煤样干燥后失去的质量，g；m——煤样的质量，g。 3.2 方法B（空气干燥法） 3.2.1 方法提要 称取一定量的空气干燥煤样，置于105～110℃干燥箱中，在空气流中干燥到质量恒定。然后根据煤样的质量损失计算出水分的百分含量。 3.2.2 仪器、设备 3.2.2.1 干燥箱：带有自动控温装置，内装有鼓风机，并能保持温度在105～110℃范围内。 3.2.2.2 干燥器：内装变色硅胶或粒状无水氯化钙。 3.2.2.3 玻璃称量瓶：直径40mm，高25mm，并带有严密的磨口盖（见图1）。 3.2.2.4 分析天平：感量0.0001g。 3.2.3 分析步骤 3.2.3.1 用预先干燥并称量过（精确至0.0002g）的称量瓶称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g，精确至0.0002g，平摊在称量瓶中。 3.2.3.2 打开称量瓶盖，放入预先鼓风1）并已加热到105～110℃的干燥箱中，在一直鼓风的条件下，烟煤干燥1h，无烟煤干燥1～1.5h。 注：1）预先鼓风是为了使温度均匀。将称好装有煤样的称量瓶放入干燥器中冷却至室温（约20min）后，称量。 3.2.3.3 从干燥箱中取出称量瓶，立即盖上盖，放入干燥器中冷却至室温（约20min）后，称量。进行检查性干燥，每次30min，直到连续两次干燥煤样的质量减少不超过0.001g或质量增加时为止。在后一种情况下，要采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2%以下时，不必进行检查干燥。 3.3 分析结果的计算 空气干燥煤样的水分按式（3）计算： ??????????????????????????????????????? （3） 式中：mad——空气干燥煤样的水分含量，%；m1——煤样干燥后失去的质量，g； m——煤样的质量，g。 3.4 水分测定的精密度 水分测定的重复性如表1规定： 表1, % 水分（Mad）重复性50.205～100.30100.404灰分的测定 4.1 缓慢灰分法 4.1.1 ? 方法提要 4.1.1.2 ??称取一定量的空气干燥煤样，放入马弗炉中，以一定的速度加热到815±10 ℃，灰化并灼烧到质量恒定。以残留物的质量占煤样质量的百分数作为灰分产率。 4.1.2?