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PAGE \* MERGEFORMAT17 遗传 染色体遗传 遗传学第一定律 孟德尔的豌豆杂交试验 孟德尔成功发现遗传规律的原因： 首先，他精心选择豌豆作为杂交试验材料。豌豆易于栽培，是自花授粉植物，他从市场上买来的豌豆种子很有可能就是某一性状的纯种。我们现在知道，使用遗传上纯合的亲本是遗传研究获得成功的重要条件，因为只有使用两个性状有差异的纯种亲本进行杂交，才能得到真正的杂种，而且方便追踪亲本遗传因子的传递规律； 其次，孟德尔采用了与当时生物学常规研究方法不同的思路：先设想了一个假说，然后用实验来证实或否定； 最后，很重要的是，他将数学统计方法成功地用于了实验研究。 性状：生物体在形态、结构、生理等方面所具有的区别性特征。 相对性状：同种生物同一性状的不同表现类型。 表型：生物个体所表现出来的性状。 基因型：与表型有关系的基因组成。 等位基因：位于一对同源染色体上的、位置相同、控制同一性状的一对基因。 孟德尔分离定律：生物体的每对相对性状是由细胞中的遗传因子决定的，体细胞中遗传因子成对存在，一个来自父本，一个来自母本，在配子形成时成对的遗传因子彼此分离，随机进入不同的生殖细胞或配子，雌、雄生殖细胞随机结合形成下一代新的植株或合子。 测交：让杂种子一代与隐性亲本交配。 遗传学第二定律 独立分配定律/自由组合定律：两对基因保持独立，在形成配子时，等位基因分离，非等位基因以同等的机会在配子内自由组合。 孟德尔对遗传学的贡献： 在孟德尔的研究工作被发现以前，人们对于融合遗传和颗粒遗传争论不休，莫衷一是。前者坚持认为子女的相似性是双亲血液混合的结果，从根本上否定遗传因子的存在，而后者主张在每个细胞中对应于单一性状存在无数的决定因子，决定因子的许多复制物可能同时传递给生殖细胞，从而控制后代的性状表现。 融合遗传的实质就是否定遗传，所以不可能有遗传学的产生。颗粒遗传的多因子决定论，由于其复杂性超过了当时的认知，所以也不可能使确切的遗传学说得以建立和发展。 孟德尔用豌豆杂交试验第一次确切地证明了遗传的颗粒性。用具有相对性状差异的纯种亲本杂交，子二代产生3:1的分离比具有普遍性，解决了困扰颗粒遗传的多因子决定论，因为这个比例只符合单个微粒的假设，而且这些微粒是成对存在的。这一假说可以很好的解释分离和重组现象。孟德尔的发现，最终根除了融合遗传的影响，让遗传学走上了正确的发展道路。 孟德尔遗传的延伸 数量性状：生物体的许多性状是受多基因控制的，如人的身高、体重等性状，在种群中呈连续分布，难以简单归类，称为数量性状。 质量性状：受一对或少数几对基因控制，表型差异截然可分的性状。 显隐性关系： 不完全显性：杂合子表现为双亲的中间性状； 共显性：一对等位基因的两个成员在杂合子中都表达，互不遮盖； 镶嵌显性 显隐性的相对性：外部环境条件影响显隐性关系，杂种子一代在不同条件下的表型不同。 复等位基因：在群体中，占据某一基因座位的两个以上的、决定同一性状的基因系列成为复等位基因。如人的血型决定。 基因的多效性：单一基因的多种表型效应。一个基因的产物无论是酶还是其他蛋白质，它的生理、生化功能不太可能是唯一的或独立的，常常会影响到其他的生化反应或生理功能，因此一个基因的突变也会引起多种表型变化，这种现象称为多效现象。 非等位基因互作 基因互作：几对非等位基因相互作用，共同决定某一单位性状表现的遗传现象。主要有： 互补作用：9:7 积加作用：显性基因对数越多，性状表现愈明显；9:6:1 重叠作用：两对或两对以上的等位基因共同控制某一性状，只要其中一对等位基因中存在显性基因，个体便表现显性性状。只有两对基因都为隐性纯合时，才表现隐性性状；15:1 上位作用：一对等位基因对另一对等位基因表现的遮盖作用；12:3:1/9:3:4 抑制作用：一对基因本身不表现性状，但当它处于显性纯合或显性杂合时，却能够抑制另一对显性基因表现性状。13:3 遗传学第三定律 连锁：位于同一条染色体上的基因总是倾向于联系在一起共同遗传的现象称为连锁。 完全连锁：位于同一条染色体上的基因完全连在一起传递给后代，而不发生交换的现象。 不完全连锁：位于同一条染色体上的两对或两对以上的非等位基因并不总是作为一个整体遗传给后代。 基因的连锁与交换定律：（遗传学第三定律，摩尔根发现）在配子形成时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子，而位于同源染色体上的等位基因，有时会随着非姐妹染色单体的交叉互换而发生交换，因而产生了非等位基因的重组，但重组的频率显著小于连在一起传递的频率。 重组率：重组型数目/(亲本型数目+重组型数目) 重组率的确定与染色体作图 性染色体 性别决定： XX-XY型：人及小鼠的Y染色体上存在性别决定基因SRY，但还不清楚其他动物的Y染色体性别决定机制。果蝇的性别