二氧化硅纳米颗粒的抗肿瘤药物载体研究_大学生毕业设计论文.docVIP

二氧化硅纳米颗粒的抗肿瘤药物载体研究_大学生毕业设计论文.doc

  1. 1、本文档共81页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
二氧化硅纳米颗粒的抗肿瘤药物载体研究_大学生毕业设计论文

硕士学位论文 A Novel Anticancer Drug Carrier System Based on Silica Nanoparticles by HAI Luo B.S. (Hunan University) 2007 A thesis submitted in partial satisfaction of the Requirements for the degree of Master of Science in Biochemistry and molecular biology in the Graduate School of Hunan University Supervisor Professor He Xiaoxiao Professor Wang Kemin June, 2010 湖 南 大 学 学位论文原创性声明 本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。 作者签名: 日期:20年月日 学位论文版权使用授权书 本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权湖南大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。 本学位论文属于 1、保密(,在______年解密后适用本授权书。 2、不保密(。 (请在以上相应方框内打“(”) 作者签名: 日期:20年月日 导师签名: 日期:20年月日摘 要 一、 采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰方法制备了包载抗肿瘤药物平阳霉素的磷酸化二氧化硅纳米颗粒(PO4-PYM-SiNP),考查了不同量磷酸化修饰试剂对PO4-PYM-SiNP的影响。结果表明:随着磷酸化修饰试剂量的增加,制备的PO4-PYM-SiNP的电位逐渐降低,其包载的平阳霉素的释放速率逐渐加快,但磷酸化修饰量的不同对颗粒的粒径没有明显影响。选择能使药物平稳、缓慢释放的磷酸化修饰试剂量,制备了稳定性好、药物缓释时间长的PO4-PYM-SiNP,其载药量和包封率分别为7.2%和37.81%,通过与CNE-2细胞共培育后,可以使CNE-2细胞的存活率逐渐下降,而磷酸化二氧化硅纳米颗粒PO4-SiNP载体本身是没有毒性。这一研究工作的开展拓展了二氧化硅纳米颗粒在药物载体领域的应用。 二、 采用反相微乳液法以氟化钠为催化剂,制备包载阿霉素的二氧化硅纳米颗粒(DOX-SiNP),优化了阿霉素的最佳包裹浓度,并通过采用不同硅烷化试剂制备了不同功能化基团修饰包载阿霉素的二氧化硅纳米颗粒,包括氨基化包裹阿霉素二氧化硅纳米颗粒(NH2-DOX-SiNP)、聚乙二醇化包裹阿霉素二氧化硅纳米颗粒(PEG-DOX-SiNP)、磷酸化包裹阿霉素二氧化硅纳米颗粒(PO4-DOX-SiNP)和羧基化包裹阿霉素二氧化硅纳米颗粒(COOH-DOX-SiNP),考察了这些颗粒的药物缓释性能。在此基础上,为便于后续功能生物分子的修饰,再具体以COOH-DOX-SiNP为研究对象,优化了羧基化硅烷化试剂的最佳修饰量。结果表明:通过采用氟化钠为催化剂,能将在强酸及碱性条件下不稳定的抗肿瘤药物阿霉素包裹进二氧化硅纳米颗粒中获得阿霉素二氧化硅纳米颗粒。当采用不同硅烷化试剂修饰获得不同功能化基团修饰包载阿霉素的二氧化硅纳米颗粒,其药物释放平稳且缓释时间长。通过优化阿霉素浓度和羧基化硅烷化试剂的最佳修饰量制备得到的COOH-DOX-SiNP荧光强度高、尺寸均一、形状规则、分散性好,稳定性高,载药量和包封率分别为4.2%和21.98%。该研究工作的开展为将在强酸及碱性条件下不稳定的分子包裹进二氧化硅纳米颗粒内提供了一种新的方法。 三、核酸适体功能化包裹阿霉素二氧化硅纳米颗粒用于肿瘤靶向治疗研究 通过EDC/NHS交联方法,将CCRF-CEM细胞(人急性白血病T淋巴细胞)特异性核酸适体Sgc8c修饰在羧基化二氧化硅纳米颗粒(COOH-DOX-SiNP)表面,获得Sgc8c修饰的二氧化硅纳米颗粒(Sgc8c-DOX-SiNP)。在此基础上,采用MTT法和碘化丙啶染色法考察了氟化钠催化方法制备的二氧化硅纳米颗粒(COOH-SiNP)、未修饰Sgc8c的阿霉素二氧化硅纳米颗粒(COOH-DOX-SiNP)以及Sgc8c-DOX-SiNP对肿瘤细胞的杀伤效果。结

文档评论(0)

海纳百川 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档