2015年执业药师考试最新模拟题详解.doc

2015年 1、对维生素C注射液错误的表述是 A.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂 B.处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏碱性，避免肌注时疼痛 C.可采用依地酸二钠络合金属离子，增加维生素C稳定性 D.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和。 E.尽量避免与空气接触 【答案】B 答案解析：本题考查教材实例维生素C注射液配置注意事项，B是错误的，加入碳酸氢钠，使维生素C部分地中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。 2、促进蛋白多肽类直肠制剂吸收的物质是 A.聚乙二醇 B.硼酸 C.聚乙烯醇 D.胆酸 E.磷酸盐缓冲液 【答案】D 答案解析：选择适当的吸收促进剂，以栓剂形式给药可以明显提高蛋白多肽药物的直肠吸收。常用的吸收促进剂包括水杨酸类、胆酸盐类、烯胺类、氨基酸钠盐等。如胰岛素在直肠的吸收小于1%，但加入烯胺类物质苯基苯胺乙酰乙酸乙酯后，吸收增加至27.5%；用甲氧基水杨酸或水杨酸也可明显增加其吸收。 3、两性霉素B注射液为胶体分散系统，若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀医学|教育网搜索整理，是由于 A.直接反应引起 B.pH改变引起 C.离子作用引起 D.盐析作用引起 E.溶剂组成改变引起 【答案】D 答案解析：两性霉素B注射液为胶体分散系统，只能加入5%葡萄糖注射液中静滴，在大量电解质的输液中则能被电解质盐析出来，以致胶体粒子凝聚而产生沉淀。这种作用属于盐析作用。 4、某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1，分布容积为5L，静脉注射给药200mg，经过2小时后，（已知2.303-0.693=0.5）体内血药浓度是多少 A.40μg／ml B.30μg／ml C.20μg／ml D.15μg／ml E.10μg／ml 【答案】C 答案解析：静脉注射给药，注射剂量即为X，本题X=200mg医学|教育网搜索整理，V=5L初始血药浓度及静脉注射瞬间的血药浓度C0，C0=X/V=200mg/5l=40mg/L=40μg/mlC=C0e-kt=40μg/ml*2.303-0.3465*2=20μg/ml 5、下列哪项不是TDDS的基本组成 A.背衬层 B.贮库层 C.控释膜 D.粘附层 E.释放层 【答案】E 答案解析：TDDS（经皮给药制剂）的基本组成可分为5层（图12-1）：背衬层、药物贮库层、控释膜、黏附层和保护膜。 6、安定注射液与5%葡萄糖输液配伍时，析出沉淀的原因是 A.pH改变 B.溶剂组成改变 C.离子作用 D.直接反应 E.盐析作用 【答案】B 答案解析：当某些含非水溶剂的制剂与输液配伍时，由于溶剂改变而使药物析出医学|教育网搜索整理。如安定注射液含40%丙二醇、10%乙醇，当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠或0.167moL/L乳酸钠注射液配伍时容易析出沉淀。 7、软膏剂的质量评价中，软膏基质的pH，下列合适的是 A.0.7 B.3.3 C.6.7 D.9.3 E.11.7 【答案】C 答案解析：不少软膏基质在精制过程中须用酸、碱处理，故需要检查产品的酸碱度，以免引起刺激。测定方法是将样品加适当溶剂（水或乙醇）振摇，所得溶液用pH计测定。酸碱度一般控制在pH4.4～8.3. 8、表面活性剂具有溶血作用，下列表面活性剂溶血作用从大到小的正确排列顺序是 A.聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚吐温80吐温20 B.聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温80 C.吐温80吐温20聚氯乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯芳基醚 D.吐温20吐温80聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯 E.聚氧乙烯脂肪酸酯吐温20吐温40聚氧乙烯芳基醚 【答案】B 答案解析：阴离子及阳离子表面活性剂有较强的溶血作用。如十二烷基硫酸钠溶液就有强烈的溶血作用。非离子表面活性剂的溶血作用较轻微，吐温类的溶血作用最小，其顺序为：聚乙烯烷基醚聚氧乙烯芳基醚聚氧乙烯脂肪酸酯吐温类，吐温20吐温60吐温40吐温80. 9、关于药品贮藏条件中的冷处保存，其温度是指 A.-20℃ B.-10℃ C.-2℃ D.O℃ E.2-10℃ 【答案】E 答案解析：药物的贮藏条件可分为冷处保存、阴凉处或凉暗处保存、遮光保存等，其中阴凉处系指不超过20℃，凉暗处系指避光并不超过20℃，冷处系指2～10℃。 10、药物口服后的主要吸收部位是 A.口腔 B.胃 C.小肠 D.大肠 E.直肠 【答案】C 答案解析：口服给药的吸收部位是胃肠道。胃肠道由胃、小肠和大肠三部分组成。由于胃没有绒毛，有效面积比小肠小得多，因此不是药物吸收的主要部位，但一些弱酸性药物可在胃中吸收。大肠包括盲肠、结肠和直肠。大肠无绒毛结构，