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- 2016-11-18 发布于河南
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* 常规真核表达与鉴定 ——刘宗梁 2013-10-19 * 一、真核表达概述; 二、常用真核表达系统; 三、细胞与载体的选择; 四、哺乳动物细胞转染; 五、Western-blot法对转染结果的检测; 六、间接免疫荧光法(IFA)对转染结果的检测; 七、Cell-ELISA法对转染结果的检测; 主要内容: * 一、真核表达概述 1、真核表达:通过将外源基因克隆到真核表达载体,并转染到合适的真核细胞中,最终获得外源目的基因高效表达产物的过程。 2、真核表达相对原核表达的优点:在真核表达的过程中,可以通过真核细胞的转录及修饰系统(如甲基化修饰、糖基化修饰、乙酰化修饰等)获得具有一定构象和生物活性的蛋白质;表达目的蛋白更的结构及生物学功能(如免疫原性等)更接近于该蛋白的天然状态,且表达的蛋白不存在原核表达中“包涵体”这一现象。 3、真核表达缺点:表达量低,一般难以持久表达。 * 二、常用真核表达系统 1、毕赤酵母表达体系:酵母细胞表达系统蛋白表达水平高,生产成本低,但纯化难度大。 2、慢病毒表达系统:商品化的慢病毒表达系统(如Lenti-X)在病毒包装时获得VSV-G泛嗜性重组慢病毒,通过膜质偶联和膜质融合的方式感染靶细胞,可感染几乎所有类型的哺乳动物细胞。 3、哺乳动物细胞表达体系:对蛋白的加工与修饰与酵母及昆虫表达系统完全不同,可通过脂质体等直接
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