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《遗传与进化》第2章专项复习(二） 整合人：梁子龙 第二节 基因在染色体上 一．萨顿假说 依据：基因在染色体上，也就是说染色体是基因的载体。因为基因和染色体行为存在着明显的平行关系。 研究方法：类比推理 2．内容：基因在染色体上 （染色体是基因的载体） 3. 表现： ①在杂交中保持完整和独立性 ②成对存在 ③一个来自父方，一个来自母方 ④形成配子时自由组合 3．证据： 果蝇的限性遗传 二．基因位于染色体上的实验证据 1 .实验者：摩尔根 2. 材料：果蝇 （从5个方面阐述用果蝇作为实验材料的优点） 3. 果蝇杂交实验分析 摩尔根果蝇眼色的实验：(A—红眼基因 a—白眼基因 X、Y——果蝇的性染色体) P：红眼（雌） × 白眼（雄） P： XAXA × XaY ↓ ↓ F1： 红眼 F1 ： XAXa × XAY ↓F1雌雄交配 ↓ F2：红眼（雌雄） 白眼（雄） F2： XAXA XAXa XAY XaY 解释：白眼性状总是与性别相关联 验证方法：亲本中的白眼雄蝇和其子代红眼雌蝇交配 测交： XAXa × XaY ↓ 配子 ： XA Xa × Xa Y ↓ 测交后代： XAXa XaXa XAY XaY 6.结论：①一条染色体上有许多个基因； ②基因在染色体上呈线性排列。 4．现代解释孟德尔遗传定律 ①分离定律：等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。②自由组合定律：非同源染色体上的非等位基因自由组合。 第三节 伴性遗传 1.伴性遗传的概念：此类性状的遗传控制基因位于性染色体上，因而总是与性别相关联。 人类红绿色盲症（伴X染色体隐性遗传病）提出者：道尔顿 ①致病基因Xa 正常基因：XA ②患者：男性XaY 女性XaXa 正常：男性XAY 女性 XAXA XAXa（携带者） ③遗传特点： ⑴男性患者多于女性患者。⑵交叉遗传。即男性（父亲）→女性（女儿携带者）→男性（儿子）。⑶一般为隔代遗传。 抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病） ①致病基因XA 正常基因：Xa ②患者：男性XAY 女性XAXA XAXa 正常：男性XaY 女性XaXa ③遗传特点： ⑴女性患者多于男性患者。⑵代代相传。⑶交叉遗传现象：男性→女性→男性 Y染色体遗传：人类中的外耳道多毛症 遗传特点：基因位于Y染色体上，仅在男性个体中遗传 伴性遗传在生产实践中的应用：根据雏鸡的羽毛特征判断雌、雄（如右图） 雌雄个体的两条性染色体是不相同的表示为ZW 雌雄个体的两条性染色体是相同的表示为ZZ 人类遗传病的判定方法 方法一 分析法 判定是否为伴Y染色体遗传 若系谱中遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父----子----孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传。 判断是否为母系遗传 若系谱中，女性患者的子女全是患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传；否则不是母系遗传。 判定是显性遗传还是隐性遗传 若双亲正常，其子代中有患者，则此单基因遗传病一定为隐性遗传（无中生有为隐性）。 若患病的双亲生有正常后代，则此单基因遗传病一定为显性遗传（有中生无为显性）。 如果没有上述明显特征，则采用假设法，即先假设为显