高二化学苯的结构与性质测试.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
高二化学苯的结构与性质测试.doc

苯的结构与性质 1.下图中A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题: (1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式: ` 。 写出B的试管中所发生反应的化学方程式 。 (2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是 。 (3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是 ;应对装置C进行的操作是 。 (4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是 。 (5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是 ,反应后洗气瓶中可能出现的现象是 。 (6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是: 。 2.实验室制备硝基苯的主要步骤如下: 配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中; 向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀; 在50~60下发生反应,直至反应结束; 除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤; 将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯。 请填写下列空白: (1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时,。 (2)步骤中,为了使反应在50~60下进行,常用的方法是。(3)。()步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。 ()步骤中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是。 ()纯硝基苯是无色,密度比水(填大或小),具有气味的油状液体。苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于 A.溴挥发了B.发生了取代反应C.发生了萃取作用D.发生了加成反应除去溴苯中少量溴的方法A.加入苯使之反应B.加入KI溶液 C.加入较大量NaOH溶液后静置分液D.加入较大量的CCl4萃取静置后分液.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说A.难氧化,易加成,难取代B.难氧化、难加成、较易取代 C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷 .是.是.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2一硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是 ( ) A.2,6一二甲基萘 B.1,4一二甲基萘 C.4,7一二甲基萘 D.1,6一二甲基萘 .是.是.HNO3酸化)来检验反应生成的HBr,进而证明确实发生了取代反应,但该反应放热,Br2、苯又易挥发,Br2与H2O反应,生成HBr、HBrO,会干扰有关的实验现象。此外,苯、Br2进入空气中会造成污染,同时也使反应物的利用率降低。 [参考答案]:(1) 2Fe+3Br2=2FeBr3 HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3 (2)导出HBr,兼起冷凝器的作用 (3)旋转分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中 (4)Br2和苯的蒸气逸出,污染环境 (5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙色 (6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸 2. [参考答案](1)减慢稀释过程,使浓硫酸稀释时释放出的热能够均匀释放,避免产生暴沸。 (2)水浴加热 苯和浓硝酸的沸点低,易挥发 温度计的水银球位于水浴中,控制水浴温度 (3)冷凝兼回流挥发的苯和浓硝酸 (4)分液漏斗 (5)除去溶在硝基苯中的NO2 (6)大,苦杏仁 3.C 4.C 5.B 6.B 7.BD 8.B 9. (1)C25H20(2)不共平面(3)3 10. [参考答案]B,思路分析:苯分子中6个碳原子处于同一平面上;甲苯可看成甲基(CH3)取代了苯环上的一个氢原子,但甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上;苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面;苯乙炔中苯环平面与乙炔基所在平面一定重合。 11. [参考答案](1)C32H14 (2)1;4(3)不可能都在同一平面内 .w.w.k.s.5.u.c.o.m w.w.w.k.s.5.u.c.o.m

文档评论(0)

lnainai_sj + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档