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高二化学苯的结构与性质测试.doc
苯的结构与性质
1.下图中A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置。请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题:
(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:
` 。
写出B的试管中所发生反应的化学方程式 。
(2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是 。
(3)在按装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置B进行的操作是
;应对装置C进行的操作是 。
(4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是 。
(5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是 ,反应后洗气瓶中可能出现的现象是 。
(6)B装置也存在两个明显的缺点,使实验的效果不好或不能正常进行。这两个缺点是:
。
2.实验室制备硝基苯的主要步骤如下:
配制一定比例的浓H2SO4与浓HNO3的混合酸,加入反应器中;
向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀;
在50~60下发生反应,直至反应结束;
除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5% NaOH溶液洗涤,最后再用蒸馏水洗涤;
将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏,得到纯净硝基苯。
请填写下列空白:
(1)配制一定比例浓H2SO4与浓HNO3混合酸时,。
(2)步骤中,为了使反应在50~60下进行,常用的方法是。(3)。()步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是。
()步骤中粗产品用5% NaOH溶液洗涤的目的是。
()纯硝基苯是无色,密度比水(填大或小),具有气味的油状液体。苯中加入溴水后溴水层颜色变浅,这是由于
A.溴挥发了B.发生了取代反应C.发生了萃取作用D.发生了加成反应除去溴苯中少量溴的方法A.加入苯使之反应B.加入KI溶液
C.加入较大量NaOH溶液后静置分液D.加入较大量的CCl4萃取静置后分液.与饱和链烃、不饱和链烃相比较,苯的独特性质具体来说A.难氧化,易加成,难取代B.难氧化、难加成、较易取代
C.易氧化,易加成,难取代D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷
.是.是.萘环上的碳原子的编号如(I)式,根据系统命名法,(Ⅱ)式可称为2一硝基萘,则化合物(Ⅲ)的名称应是 ( )
A.2,6一二甲基萘 B.1,4一二甲基萘
C.4,7一二甲基萘 D.1,6一二甲基萘
.是.是.HNO3酸化)来检验反应生成的HBr,进而证明确实发生了取代反应,但该反应放热,Br2、苯又易挥发,Br2与H2O反应,生成HBr、HBrO,会干扰有关的实验现象。此外,苯、Br2进入空气中会造成污染,同时也使反应物的利用率降低。
[参考答案]:(1) 2Fe+3Br2=2FeBr3 HBr+AgNO3=AgBr↓+HNO3
(2)导出HBr,兼起冷凝器的作用
(3)旋转分液漏斗的活塞,使溴和苯的混合液滴到铁粉上 托起软橡胶袋使铁粉落入溴和苯组成的混合液中
(4)Br2和苯的蒸气逸出,污染环境
(5)吸收反应中随HBr逸出的Br2和苯蒸气 CCl4由无色变成橙色
(6)随HBr逸出的溴蒸气和苯蒸气不能回流到反应器中,原料利用率低;由于导管插入AgNO3溶液中而易产生倒吸
2. [参考答案](1)减慢稀释过程,使浓硫酸稀释时释放出的热能够均匀释放,避免产生暴沸。
(2)水浴加热 苯和浓硝酸的沸点低,易挥发 温度计的水银球位于水浴中,控制水浴温度
(3)冷凝兼回流挥发的苯和浓硝酸
(4)分液漏斗
(5)除去溶在硝基苯中的NO2
(6)大,苦杏仁
3.C 4.C 5.B 6.B 7.BD 8.B
9. (1)C25H20(2)不共平面(3)3
10. [参考答案]B,思路分析:苯分子中6个碳原子处于同一平面上;甲苯可看成甲基(CH3)取代了苯环上的一个氢原子,但甲基上的3个氢原子不可能都在同一平面上;苯乙烯分子中苯环平面与乙烯基所在平面可能共平面;苯乙炔中苯环平面与乙炔基所在平面一定重合。
11. [参考答案](1)C32H14 (2)1;4(3)不可能都在同一平面内
.w.w.k.s.5.u.c.o.m
w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
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