气相色谱质谱联用仪测定土壤中多环芳烃.pptVIP

W W W . W A T S O N W Y A T T . C O M 气相色谱质谱联用仪测定土壤中多环芳烃含量 实验目的、原理 1. 实验仪器、药品 2. 实验步步骤 3. 注意事项 4. 目的 1. 多环芳烃主要来自于碳氢化合物的不充分燃烧，在大气、土壤、水体中广泛存在，具有疏水性、致癌性、致畸性、致突变性、生物难降解性，属于持久性有机污染物，可通过食物链毒害人体。通过本实验，了解土壤中多环芳烃（PAHs）的残留量，并进行提取、净化、浓缩、定容、气象色谱测定等操作的训练。 原理 1. 多环芳烃大多不溶于水，而在有机溶剂中的分配系数较高，具有本实验采用正己烷：丙酮（1:1）有机溶剂萃取，再用2%Na2SO4洗去丙酮，再用硅胶净化住净化以减少对实验的干扰，定容之后再用气象色谱测定，并进行定性、定量分析。根据色谱峰保留时间和目标物的特征离子定性，内标法定量。 实验仪器药品 2. 1、实验仪器 铝箔、索氏提取器、玻璃棒、平底烧瓶、 分液漏斗、硅胶净化住、氮吹仪、氮吹管、 进样针、2mL样品瓶、气象色谱仪、质谱仪 实验仪器药品 2. 2、实验药品 无水硫酸钠、10ug/mL氘代三联苯、 4—溴—2—氟联苯、正己烷：丙酮（1：1）、 2%无水硫酸钠溶液、 正己烷、二氯甲烷、正己烷：二氯甲烷（1：1） 实验步骤 3. 将代表性土壤保存在事先清洗洁净并用有机溶剂处理的不存在干扰的磨口棕色玻璃瓶中，运输过程中应密封避光、冷藏保存，途中避免干扰、引入或样品的破坏，尽快运回实验室进行分析。如暂时不能分析应在4℃下冷藏保存，保存时间为10d。 （一）样品的采集与保存 实验步骤 3. （二）试样的制备：将采集土壤样品均匀混合，过筛，去除土壤中的枝棒、叶片、石子等异物。 （三）含水率测定：准确称取适量样品，测定其含水率。 实验步骤 3. 1、提取土壤中的多环芳烃 铝箔上称量土壤20g，再称入10g无水硫酸钠，用进样针吸取20uL（10ug/ml）氘代三联苯与4—溴—2—氟联苯两种替代物，加入到土壤中，玻璃棒搅拌均匀，并直接用铝箔包好，用针在铝箔表层扎洞。将此土壤样品装入索氏提取管中，平底烧瓶中加入100ml正己烷：丙酮（1:1）溶液，组装索氏提取装置，装好后，70℃水浴加热，连续提取12h。 （四）样品的预处理 抽提器 虹吸管 抽提瓶 实验步骤 3. 2、萃取 （1）转移提取液：先用2%无水硫酸钠溶液冲洗分液漏斗，再将平底烧瓶中的提取液转移至分液漏斗中，用10ml正己烷冲洗平底烧瓶，后用2%无水硫酸钠溶液50~100ml冲洗平底烧瓶并倒入分液漏斗 （2）干燥：摇匀分液漏斗，静置10分钟，去除下层溶液（尽量不存留水分），在分液漏斗中加入无水硫酸钠固体（加入量以摇晃时瓶壁上沾有无水硫酸钠粉末为宜），静置干燥30分钟。 实验步骤 3. 3、浓缩 将干燥后的溶液转移到氮吹管中，用正己烷溶液冲洗分液漏斗，采用自动定氮仪浓缩至0.5ml（若采用手动定氮仪，则用玻璃离心管，且浓缩前先用旋转蒸发器浓缩，以减少溶液体积，之后再浓缩，且手动定氮仪操作过程中易吹干，因此浓缩后体积一般大于0.5ml。 实验步骤 3. 4、净化 净化采用2g硅胶净化住，每批净化柱，在施用前需测定流出曲线（目标物完全流出时洗脱液的用量），进而确定洗脱液的用量。溶液过净化住时溶剂必须为正己烷（环己烷）相。净化柱使用前用二氯甲烷淋洗，用量为25~~30ml，再用正己烷平衡，平衡用量为20ml（平衡期间硅胶膜不可接触空气，即样品溶液上柱前平衡液不能全部放出），放出净化柱中平衡液，并立即倒入样品溶液，再加入正己烷：二氯甲烷（1:1）洗脱液15ml（用量由流出曲线决定），净化柱下方为10ml玻璃离心管，净化完成后转移到氮吹管中，再次浓缩 实验步骤 3. 5、定容 用进样针吸取少量正己烷加入到氮吹管中，再全部吸出氮吹管中的溶液，后用正己烷定容至0.5ml，并置于2ml样品瓶中。 实验步骤 3. 1、色谱条件：选择离子扫描，进样量：1uL;载气流速：1.1mL/min;不分流进样；色谱柱：HP-5（非极性色谱柱）；程序升温：初始温度80℃保持2min，以20℃/min速率上升到140℃保持3min；再以10℃/min上升到210℃保持3min；最后以5℃/minshang上升到290℃保持3min，后运行温度295℃，运行1min。 （五）、样品中多环芳烃含量测定 实验步骤 3. （2）定量： 样品中目标化合物含量w(ug/kg),按照下列公式进行计算： W=1000× Vx × P ／(m(1—w)) 式中：W为样品中的目标物含量ug/kg；P为测试液中样品的浓度ug/ml； Vx为浓缩定容体积，ml；m试样量，g；w为样品含水率% 注意事项 4 1、干燥、研细