2013届高考生物第一轮课时练习题18.docVIP

课时作业18　基因在染色体上、伴性遗传 时间：45分钟　　满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分) 1．1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的(　　) A．通过做实验研究得出的结论 B．运用假说—演绎法提出的 C．运用类比推理提出的 D．运用系统分析法提出的 解析：萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观察染色体的行为与基因的行为类比推知的。 答案：C 2．通过对细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用的研究，以及对染色体化学成分的分析，人们认为染色体在遗传上起重要作用。那么，从细胞水平看，染色体能起遗传作用的理由是(　　) A．细胞里的DNA大部分在染色体上 B．染色体主要由DNA和蛋白质组成 C．DNA在染色体里含量稳定，是主要的遗传物质 D．染色体在生物传种接代中能保持稳定性和连续性 解析：DNA是遗传物质，蛋白质是性状的体现者。 答案：C 3．一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是(　　) A．精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲 B．精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲 C．精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲 D．精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲 解析：从图中可知，22代表22条常染色体，X代表性染色体。精子中缺少一条X或Y性染色体，而卵细胞则多一条X染色体，两个细胞均异常。这样的细胞结合后，受精卵恰好有44条常染色体和一对XX性染色体，因而是正常的，发育成女性。因为两个X染色体均来自母方，所以仍然都携带色盲基因(XbXb)，后代患色盲。21三体综合征是多一条21号常染色体，性腺发育不良则是女性少一条X染色体所致。 答案：B 4．一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(　　) A．AaXBY、AaXBXb　　　　　B．AaXBY、aaXbXb C．AAXbY、AAXBXb D．AaXBY、aaXBXb 解析：此男孩患白化病，其基因一定含有a基因，其外祖父、外祖母至少有一个含有白化基因a。 答案：C 5．血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是(　　) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩 解析：血友病属于伴X隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为XhY，其父亲XHY，母亲XHXh，外祖父XHY，外祖母XHXh，因此致病基因来自外祖母。 答案：B 6.(多选)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如下图)。由此可以推测(　　) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：男性性别决定的基因为Y染色体特有基因Ⅲ片段上某基因，Ⅲ片段上基因控制的遗传病患者全为男性。Ⅱ片段上某基因是X染色体和Y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率相等。Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。 答案：BC 7.下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是(　　) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是X染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 解析：据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除X染色体隐性遗传，因为在X染色体上隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案：C 8．(2012·北京朝阳检测)某种蝴蝶紫翅(P)对黄翅(p)是显性，绿眼(G)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，F1出现的性状类型及比例如图所示。下列说法正确的是(　　) A．上述亲本的基因型是P