显示用液晶材料的应用和研究详解.docVIP

显示用液晶材料的研究和应用 姓名：任明珠 班级：化学工程与工艺112 学号:201103322 显示用液晶材料的研究和应用 摘要：液晶材料与显示之间的联系，综述了国内等三种液晶显示材料研究及应用等方面的情况。 随着显示器件技术和性能的改进和发展, 对液晶材料提出了更高的要求, 液晶材料工 作者合成并开发了一系列新材料。目前比较引人注目的液晶材料有异氰硫基 ( NCS基) 液 晶, 含氟液晶、 烷基桥链液晶、 酯类液晶等。[7] 液晶材料在液晶显示器件的发展过程中起着十分重要的作用 ,随着液晶显示技术水平的提高 ,对液晶材料的性能提出了更高的要求。由表 1 可见 ,每一种新的液晶显示方式的实现 , 总是伴随着新的液晶材料的出现。显示用液晶主要具备的性能: 液晶性能的要求 ( 1 ) 工作温度以室温为中心 ,范围要宽; (2 ) 化学性能稳定,寿命长; ( 3) 良好的电光特性。[6] 表1LCD和LC的发展简史[8] 　液晶分子结构、 材料物理性能与显示器件性能的关系 具有液晶特性的有机化合物很多, 但满足显示用的液晶材料并不多见。这是因为显示用的液晶材料必须满足宽工作温度范围、 低工作电压、微功耗、快速响应、高对比度、光电、化学的稳定性等要求。图 2 是显示用液晶材料分子结构与液晶材料物理性能和器件性能的关系图。[7] ★ K 33 /K 11表示弹性系数比, ΔX 表示介电各向异性 , Δn表示折射率各向异性 , Z表示粘度, Tg表示玻璃化转变温度 , TN I表示清亮点温度 , S表示序参数。 图 2　显示用液晶材料的分子结构与材料物理性能、 器件性能的关系[7] 目前, 各种形态的液晶材料基本上都用于开发液晶显示器,现在已开发出的有各种向列相液晶、 聚合物分散液晶、 双(多)稳态液晶、 铁电液晶和反铁电液晶显示器等。而在液晶显示中,开发最成功、 市场占有量最大、 发展最快的是向列相液晶显示器。按照液晶显示模式,常见向列相显示就有T N( 扭曲向列相)模式、 HT N (高扭曲向列相) 模式、 STN ( 超扭曲向列相) 模式、 TFT (薄膜晶体管) 模式等。其中TFT 模式是近10年发展最快的显示模式。[3]
TN( Twist Nematic)-LCD扭曲向列型液晶材料 TN 型液晶材料的发展起源于1968 年, 当时美国公布了动态散射液晶显示( DSM -LCD) 技术。但由于提供的液晶材料的结构不稳定性, 使它们作为显示材料的使用受到极大的限制。1971 年扭曲向列相液晶显示器( T N -LCD) 问世后, 介电各向异性为正的TN -液晶材料便很快开发出来; 特别是 1972年相对结构稳定的联苯腈系列液晶材料由 Gray G等合成出来后, 满足了当时电子手表、 计算器和仪表显示屏等 LCD 器件的性能要求, 从而真正形成了TN -LCD 产业时代。TN -LCD 用的液晶材料已发展了很多种类。它们的特点是分子结构稳定,向列相温度范围较宽,相对黏度较低。不仅可以满足混合液晶的高清亮点、低黏度,而且能保证体系具有良好的低温性能。联苯环类液晶化合物的
n 值较大, 是改善液晶陡度 的有效成分。嘧啶类化合物的 K33/ K11 值较小,只有0. 60 左右,在 TN -LCD 和ST N -LCD 液晶材料配方中,经常用它们来调节温度序数和
n 值。而二氧六环类液晶化合物是调节
多路驱动性能的必需成分。T N 液晶一般分子链较短, 特性参数调整较困难, 所以特性差别比较明显[3] TN-LCD用液晶材料主要分为普通TN、宽温TN、低阀值TN、 第一极值点TN和HTN液晶材料等。 各类混合液晶的性能要求和实例见表1。[1] STN( Super TN) -LCD超扭曲向列相型液晶材料 自 1984 年发明了超扭曲向列相液晶显示器( ST N -LCD) 以来, 由于它的显示容量扩大, 电光特性曲线变陡,对比度提高, 要求所使用的向列相液晶材料电光性能更好, 到 80 年代末就形成了 STN -LCD 产业,其代表产品有移动电话、 电子笔记本、 便携式微机终端。ST N 型与T N 型结构大体相同, 只不过液晶分子扭曲角度更大一些,特点是电光响应曲线更好,可以适应更多的行列驱动。[3] STN-LCD 用混晶材料一般具有以下性能: (1)低粘度； (2)大K33/K11值； (3) Δn和 Vth（阈值电压）可调； (4)清亮点高于工作温度上限30^C以上。 混晶材料的调制往往采用“ 四瓶体系” 。这调制方法能够独立地改变阈值电压和双折，而不会明显地改变液晶的其它特性。有关混配的基本方法已有文献报道.[4] 酯类和联苯类液晶化合物是STN-LCD 用混晶材料的主