高一化学化学反应的方向和限度.pptVIP

1.自发过程 (1)含义：在一定条件下，无需外界帮助就能自动进行的过程。 (2)决定能否自发进行的因素 ①热效应：体系由能量 状态向能量 状态转化。 ②混乱度：体系趋向于混乱度 的倾向。(熵：衡量一个体系混乱度的物理量) 2．判断化学反应方向的依据 (1)判断依据 在温度、压强一定的条件下 (2)反应能否自发进行与温度的关系 当ΔH 0，ΔS 0时，反应一定自发进行。 当ΔH 0，ΔS 0时，反应一定不能自发进行。 当ΔH 0，ΔS 0时，低温下自发进行。 当ΔH 0，ΔS 0时，高温下自发进行。 其图关系为 1.可逆反应与不可逆反应 (1)正反应：从 的反应。 逆反应：从 的反应。 (2)可逆反应：在 条件下，既能向 进行又能向 进行的反应，通常用“”表示。 不可逆反应：在一定条件下，几乎所有反应都有不同程度的可逆性，但有些反应的逆反应进行程度很小而忽略，把几乎完全进行的反应称为不可逆反应。例：Ba2＋＋SO42－===BaSO4↓。 (3)可逆反应的特点 (1)同一条件；(2)同时进行；(3)反应物的转化率不能达到100%。 2．化学平衡状态 (1)化学平衡的建立(“反”表示反应物，“生”表示生成物，“正”表示正反应，“逆”表示逆反应) 以CO(g)＋H2O(g) CO2(g)＋H2(g)为例，在一密闭容器中加入一定量的CO(g)和H2O(g)在一定条件下反应。 ①反应开始时：c反 ，v正 ，c生 0，v逆 0。 ②反应进行中：c反 ，v正 ，c生 ，v逆 。 ③达平衡状态时，v正 v逆，此时c反与c生均 。 (2)定义：在一定条件下，当正逆两个方向的反应速率 时，反应体系中所有参加反应的物质的量或浓度可以保持 。这时的状态也就是在给定条件下，反应达到了“限度”，对于可逆反应体系来说，我们称之为化学平衡态。 (3)特征 ①逆：可逆反应； ②等：v正＝v逆； ③动： ，反应没停止； ④定：反应混合物中，各组分的百分含量 。 ⑤变：改变影响平衡的外界条件，平衡会 ，然后达到新的平衡。 1.概念 在一定温度下，当一个可逆反应达到平衡状态时，生成物 与反应物 的比值是一个常数，用符号 表示。 3．平衡常数的应用和注意事项 (1)K值越大，反应物的转化率 ，正反应进行的程度 。 (2)利用浓度商判断平衡移动方向。 (3)平衡常数只与 有关，与其他因素无关。 (4) 的浓度通常看作常数“1”，不计入平衡常数表达式中。 (5)化学平衡常数是指某一具体反应的平衡常数。若反应方向改变，则平衡常数改变。若方程式中各物质的系数等倍扩大或缩小，尽管是同一反应，平衡常数也会改变。 1．平衡常数K的性质和意义 ①平衡常数K与温度有关，与浓度和压强无关。 ②由平衡常数K的大小，可推断反应进行的程度。K越大，表示反应进行的程度越大，反应物的转化率越大；K越小，表示反应进行的程度越小，反应物的转化率越小。一般来说，反应的平衡常数K≥105认为正反应进行得较完全；K在10－5左右则这个反应的正反应很难进行(逆反应较完全)。依据起始浓度(或平衡浓度)和平衡常数可以计算平衡浓度(或起始浓度)，从而计算出反应物的转化率。 ④利用K判断反应的热效应：若升高温度，K值增大，则正反应为吸热反应；若升高温度，K值减小，则正反应为放热反应。 2．化学平衡计算 解决此类题的基本思路是写出平衡式，列出相关量，确定关系，列出等式进行计算，这个方法叫做“三段思维法”。 (2)基本步骤 ①确定反应物或生成物的起始加入量； ②确定反应过程的变化量； ③确定平衡量。 注意：起始量、转化量、某时刻量中，只有不同物质的转化量之比等于化学计量数之比，不同物质的起始量或某时刻量之间无必然的联系，不能列比例计算。 [例1](1)下列方法中可以证明2HI(g) H2(g)＋I2(g)已达平衡状态的是________(填序号)。 ①单位时间内生成n molH2的同时生成n mol HI ②一个H—H键断裂的同时有两个H—I键断裂 ③百分组成w(HI)＝w(I2)时 ④反应速率v(H2)＝v(I2)＝v(HI)/2时 ⑤c(HI)∶c(H2)∶c(I2)＝2∶1∶1时 ⑥温度和体积一定，某一生成物浓度不再变化时 ⑦温度和体积一定，容器内压强不再变化时 ⑧条件一定，混合气体的平均相对分子质量不再变化时 ⑨温度和体积一定，混合气体的颜色不再变化时 ⑩温度和压强一定，混合气体的密度不再变化时 (2)在上述⑥～⑩的说