高中生物必修二伴性遗传精要.ppt

3、下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答 （1）可判断为X染色体的显性遗传的是图______。 （2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_______。 （3）可判断为Y染色体遗传的是图__________。 （4）可判断为常染色体遗传的是图________。 男女6种婚配方式 XDXD XDY x 1. 2. 3. 5. 4. 6. XDXd XDY x XdXd XDY x XDXD XdY x XDXd XdY x XdXd XdY x 全患病 男：50％ 女：100% 男：0 女：100% 男：50％ 女：50％ 全正常 全患病 　 IV I II III 25 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 抗维生素D佝偻病系谱图 2、具有世代连续性 3、男患者的母亲和女儿都是患者 特点: 1、女性发病率高于男性 患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女，” 。 4、Y致病基因的遗传 特点：（如外耳道多毛症） 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别, 指导生产实践 5.伴性遗传在实践中的应用 ZW型性别决定： 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zＢw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 基因决定性状 等位基因决定相对性状 基因位于染色体上 基因位于常染色体上 常染色体遗传 基因位于性染色体上 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 小结 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 （无中生有，发病率___，常为隔代遗传） （有中生无，发病率__，常为代代相传） 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的_______ _都是 患者（母患子必患，女患父必患） ①女性患者______男性 ②发病率高，常为代代相传 ③男性患者的_____ 都是 患者父患女必患，子患母必患 父传子，子传孙，传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 遗传系谱图中遗传方式判断： 1.确定是显性遗传还是隐性遗传： “无中生有”有为隐，“有中生无”有为显 2.常隐: 无中生有为隐性，生女患病为常隐 X 隐： 无中生有，母患子必患，女患父必患 常显： 有中生无为显性，生女正常为常显 X 显： 有中生无，子患母必患，父患女必患 3.最可能遗传方式判断： 代代相传 显性 男、女比例相等 常染色体 男性多于女性 X隐 女性多于男性 X显 全为男性 伴Y 1．确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性，则是伴Y染色体遗传病 2．判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3．确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀： 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性； 有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固练习 B C和E D A和F * * 第2章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传 人教版必修2 有两个驼峰的骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 一只蝴蝶 J.Dalton 1766--1844 色盲症的发现 道尔顿发现色盲的小故事 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 症状：