第二原子结构与周期系精要.ppt

二、原子核外电子的排布与电子结构 核外电子排布的三原则 基态多电子原子核外电子排布时总是先占据能量最低的轨道，当低能量轨道占满后，才排入高能量的轨道，以使整个原子能量最低。 能量最低原理 保利不相容原理 在同一原子中不可能有四个量子数完全相同的两个电子同时存在，每个原子轨道最多能容纳两个电子，且这两个电子自旋方向相反 ? ? 洪特规则 电子在能量相同的轨道（即简并轨道）上排布时，总是尽可能以自旋相同的方向，分占不同的轨道。 简并处于轨道全充满，半充满或全空的这些状态都是能量较低的稳定状态。 ? ? ? ? 半满全满规则： 当轨道处于全满、半满时，原子较稳定。 Z = 26 Fe：1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d6 4s2 N：1s2 2s2 2p3 原子芯 三、原子的电子层结构和元素周期系 原子的电子层结构 原子的电子层结构可以根据核外电子排布三原则来书写。 但有例外，如： 元 素 按三原则排布 实 际 铌41Nb [Kr] 4d35s2 [Kr] 4d45s1 钌44Ru [Kr] 4d65s2 [Kr] 4d75s1 铈58Ce [Xr] 4f26s2 [Xr] 4f15d16s2 一、原子的电子层结构和元素周期系 ★ 元素周期律 二、元素性质的周期性 1. 原子的电子层结构和元素周期系 原子的电子层结构与族的划分 能级组 能 级 组 数 周期数 电 子 层 数 元 素 数 目 最大电子容量 1s 一 1 1 2 2 2s2p 二 2 2 8 8 3s3p 三 3 3 8 8 4s3d4p 四 4 4 18 18 5s4d5p 五 5 5 18 18 6s4f5d6p 六 6 6 32 32 7s5f6d7p 七 7 7 23 未满 结论： 周期数＝能级组数＝电子层数 族数 ＝价电子层上电子数（参与反应的电子） ＝最高氧化值 第一种划分方法 价电子层为参与 反应的电子层 主族：价电子层为nsnp 副族：价电子层为(n-1)snp 第二种划分方法 每一列为一族，共分18族。 原子的电子层结构与元素的分区 ⅠA Ⅷ A 1 ⅡA ⅢA ⅣA ⅤA ⅥA Ⅶ A 2 s区 p区 3 ⅢB ⅣB ⅤB ⅥB Ⅶ B Ⅷ B ⅠB ⅡB 4 d区 ds区 5 6 7 La系 Ac系 f 区 最后一个电子填充在s轨道上，包括碱金属和碱土金属两族，他们都是活泼金属。 s区元素 最后一个电子填充在p轨道上，包括ⅢA～ⅧA五个族，大部分为非金属元素。 p区元素 最后一个电子填充在d轨道上，包括ⅢB～ⅧB，又称为过渡元素，都是金属元素。 d区元素 最后一个电子填充在d轨道上或s轨道上，包括ⅠB和ⅡB，都是金属元素，与s区元素的区别在于其次内层d轨道上的电子是全满的。 ds区元素 最后一个电子填充在f轨道上上，包括La系和Ac系元素，都是金属元素，每系各元素的化学性质极为相似。 f区元素 第四节 元素某些性质的周期性 一、原子半径 共价半径 同种元素的两原子以共价单键结合时，它们核间距离的一半。 范德瓦尔斯半径 在分子晶体中，相邻分子间两个邻近的非成键原子的核间距离的一半。 金属半径 在金属晶体中，相邻的两个接触原子它们的核间距离的一半。 原子半径的变化规律 同一周期 短周期： 原子半径随原子序数增大而减小 长周期： 原子半径随原子序数增大而减小， 但过渡元素原子半径变化不大 同 一 族 主 族： 原子半径随原子序数增大而增大 副 族： 原子半径随原子序数增大而增大， 但原子半径增大不明显 影响因素： 核外电子层数和有效核电荷数 主族元素 元素的原子半径变化趋势 镧系元素从左到右，原子半径减小幅度更小，这是由于新增加的电子填入外数第三层上，对外层电子的屏蔽效应更大，外层电子所受到的 Z* 增加的影响更小。镧系元素从镧到镱整个系列的原子半径减小不明显的现象称为镧系收缩。 二、电离势 元素的一个气态原子在基态时，失去一个电子成为气态的+1价离子时所需要的能量，称为该元素的第一电离势，通常用符号“I1”表示。 电离势的大小表示原子失去电子的倾向，从而可说明元素的金属性强弱。电离势越小，则该元素在气态时金属性越强。 同上定义第二电离势“I2” 、第三电离势“I3”等等。且一般有 电离势的变化规律 同一周期 短周期： 电离势随原子序数增大而增大 长周期： 电离势随原子序数增大而总体趋势增大 同 一 族 主 族： 电离势随原子序数增大而减小 副 族： 电离势随原子序数增大变化幅度较小且不规则 影响因素： 核外电子层数和原子半径以及有效核电荷数 三、电子亲和势 元素的一个气态原子在基态时获得一个电