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这个家系中只有男性患者,而且男性患者的子女都是正常的;男性患者的女儿与正常人结婚后,生下的儿子却大约有一半是患病的。说明红绿色盲男性患者数量比女性患者数量多。另外,图中可看出该家系中患病情况,第一代有人发病,第二代则均正常,而到第三代又有人发病,这种遗传方式称为隔代遗传。 【归纳提炼】 伴X隐性遗传的特点 (1)简化记忆伴X隐性遗传的四个特点: ①男女;②交叉遗传;③女病,父子病;④男正,母女正。 (2)其他伴X隐性遗传:人类的血友病、果蝇的白眼等。 【对位训练】 1.某男孩为色盲患者,但其父母、祖父母、外祖父母均不患病。则该男孩的致病基因来自( ) A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母 从以上图解中挑出一定属于常染色体隐性遗传的家系,以及可能属于伴X隐性遗传的家系。 课堂检测 (1)由实验一可知,红眼对白眼为 性状。若决定果蝇眼色的基因位于常染色体上,则实验一的F2中,白眼性状在雌、雄个体中出现的机会应该 。决定果蝇眼色的基因位于 染色体上。 (2)若决定眼色的基因用A、a表示,则由实验二可证明,F1中的红眼雌果蝇的基因型是 。 (3)摩尔根继续将实验二中获得的白眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,则后代中雌果蝇的眼色性状表现为 ,雄果蝇的眼色性状表现为 。 课堂小结 伴X隐性遗传特点 隐性遗传病遗传方式的判断 芦花鸡 非芦花鸡 确定幼年动物性别, 指导生产实践 5.伴性遗传在实践中的应用 ZW型性别决定: 芦花鸡 非芦花鸡 zbzb zBw zb × 亲代 zB w 配子 子代 zBzb zbw ♀ 非芦花鸡 ♂ 芦花鸡 ♂ 芦花鸡 非芦花鸡 ♀ 基因决定性状 等位基因决定相对性状 基因位于染色体上 基因位于常染色体上 常染色体遗传 基因位于性染色体上 伴性遗传 伴X遗传 伴Y遗传 小结 隐 性 显 性 常染色体 X 染色体 Y染色体 (无中生有,发病率___,常为隔代遗传) (有中生无,发病率__,常为代代相传) 男女发病机会___ 男女发病机会___ ①男性患者______女性 ②发病率低,常为隔代遗传 ③女性患者的_______ _都是 患者(母患子必患,女患父必患) ①女性患者______男性 ②发病率高,常为代代相传 ③男性患者的_____ 都是 患者父患女必患,子患母必患 父传子,子传孙,传男不传女 患者只有男性 低 高 均等 均等 多于 多于 父亲和儿子 母亲和女儿 1.确定是否是伴Y染色体遗传病 患者全为男性,则是伴Y染色体遗传病 2.判断显隐性 无中生有为隐性 有中生无为显性 遗传类型判断与分析 3.确定是常染色体遗传病或伴X染色体遗传病 (1)隐性遗传病 ①女性患者,其父或其子有正常,一定是常染色体遗传。(图4、5) ②女性患者,其父和其子都患病,可能是伴X染色体遗传。(图6、7) (2)显性遗传病 ①男性患者,其母或其女有正常,一定是常染色体遗传。(图8) ②男性患者,其母和其女都患病,可能是伴X染色体遗传。(图9、10) 常隐 常隐或伴X隐 常显 常显或伴X显 判断口诀: 父子相传为伴Y; 无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性; 有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。 1、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它均正常,这个男孩的色盲基因来自于( ) A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母 2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是( ) A、25% B、50% C、75% D、100% D B 巩固练习 常隐 3、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 4、该病的遗传方式是_ _ __。 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (1)甲病属于 ,乙病属于 。 A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C.伴x染色体显性遗传病 D.伴X染色体隐陛遗传病 E.伴Y染色体遗传病 A D 5、下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: (2)Ⅱ-5为纯合体的概率是 ,Ⅱ-6的基因型为
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