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第九章 生化遗传学 （一） A．α B．ψα C.δ D．γ E．β 4．在胚胎发育阶段人体血红蛋白Gower I的分子组成为 。 A．α2Gγ2 B．ζ2 Aγ2、 C．ζ2ε2 D．α2δ2 E．α2β2 5．在胚胎发育阶段人体血红蛋白Portland的分子组成为 。 A．ζ2 Aγ2、ζ2Gγ2 B．ζ2 Aγ2、 C．ζ2ε2 D．α2δ2 E．α2β2 6．成人期正常人体血红蛋白的分子组成为 。 A．ζ2 Aγ2、ζ2Gγ2 B．ζ2 Aγ2、 C．ζ2ε2 D．α2δ2 、α2β2 E．α2Aγ2、α2Gγ2 7．胎儿期血红蛋白HbF的分子组成为 。 A．ζ2 Aγ2、ζ2Gγ2 B．ζ2 Aγ2、 C．ζ2ε2 D．α2δ2 、α2β2 E．α2Aγ2、α2Gγ2 8．镰状细胞贫血的突变方式是 。 A．GAG→GGG B．GAG→GTG C．GAG→GCG D．GAG→GAT E．GAG→TAG 9．导致镰状细胞贫血的β珠蛋白基因突变类型是 。 A. 单个碱基替代 B. 移码突变 C. 无义突变 D. 终止密码突变 E. 融合突变 10．Hb Bart’s胎儿水肿征的基因型为 。 A．αα/αα B．– –/α– C．– –/αα或–α/–α D．–α/αα E．– –/– – 11．Hb Bart’s胎儿水肿征为缺失________个α珠蛋白基因。 A．1 B．2 C．3 D．4 E．0 12．HbH病的基因型为 。 A．– –/–α B．– –/– – C．– –/αα或–α/–α D．–α/αα E．αα/αα 13．HbH病为________个α珠蛋白基因缺失或缺陷 A．1 B．2 C．3 D．4 E．0 14．标准型α地中海贫血的基因型是 。 A．– –/– – B．– –/–α C．– –/αα或–α/–α D．–α/αα E．αα/αα 15．静止型α地中海贫血的基因型是 。 A．– –/– – B．– –/α– C．– –/αα或–α/–α D．–α/αα E．αα/αα 16．Hb Wagne 的形成是由于α珠蛋白基因发生________所致 A．单个碱基替代 　 B．移码突变　 C．无义突变 D．缺失　 E．错配引起不等交换 17．Hb Mckees-Rock 的形成是由于β珠蛋白基因发生________所致 A．单个碱基替代 　 B．移码突变　 C．无义突变 D．缺失　 E．错配引起不等交换 18．Hb Leporeδβ基因形成的机制是 。 A．单个碱基替代 B．移码突变　 C．无义突变 D．缺失　 E．融合突变 19．Hb anti- Leporeβδ基因形成的机制是 。 A．单个碱基替代 B．移码突变　 C．无义突变 D．缺失　 E．融合突变 20．属于β珠蛋白基因缺陷的疾病为 。 A．镰状细胞贫血