勃起功能障碍药_new.docVIP

勃起功能障碍药 激素替代疗法 环戊丙酸睾丸激素和庚酸睾丸激素是两种常用的替 代治疗用雄激素 .通常每2周～3周肌肉注射200mg。 二、口服药物治疗 1、 5型磷酸二脂酶(PDE-5)抑制剂 PDE抑制剂的优点是口服有效，不良反应多为轻度一过性，但PDE抑制剂是勃起易化剂而非启动剂（即需在有性刺激的条件下才能使阴茎易于勃起），而且不适合于所有的患者，服用硝酸盐（如硝酸甘油）的患者、伴有严重肾衰、低血压、遗传性视网膜退变的患者以及新近发生中风或心肌缺血的患者禁用这类药物。 药物 作用机制 用法用量 西地那非(Sildenafil，viagra，万艾可 ) 作用于局部和周围神经系统，通过抑制磷酸二酯酶5型，增强一氧化氮的作用，减少环鸟苷酸的降解而促进或增强勃起功能。 口服剂量为25mg，50mg和100mg，按需于性交前半小时服用。 伐地那非（Verdenafil，Nuviva） 勃起功能障碍症(ED)治疗领域的最新药物, 结构上同西地那非只有微小差异, 都是通过抑制PDE-5起作用的。 用量少, 只需20mg 。 起效时间快, 15分钟之内见效。持续时间可达5小时以上。 泰地那非（Tadalafil、Cialis，西力士） 2 、肾上腺素受体拮抗剂 药物 作用机制 适应征 用量 不良反应 育亨宾（Yohimbine） 可能对脑内与性冲动和阴茎勃起相关中枢的肾上腺素受体产生作用。 对所有类型的ED均有效，特别是非器质性ED。对器质性ED作用较小，故不推荐用于器质性ED患者。 常用剂量为5～10mg/次，每天3次，疗程4周～8周 心脏高频微颤、血压升高和焦虑等 酚妥拉明（Phentolamine） 甲磺酸酚妥拉明口服剂量分别为20mg、40mg、60mg、80mg，约30分钟后，在有效地刺激产生的情况下，患者可自然恢复勃起功能，并可使勃起时间延长3-6小时。 禁忌症：恶性低血压，严重动脉硬化和心脏器质性损害，胃十二指肠溃疡患者在疾病活动期，以及对本品过敏者。 3、 多巴胺受体激动剂 阿扑吗啡（Apomorphine） 盐酸阿扑吗啡舌下片作用机理：与下丘脑内多巴胺受体结合，通过脑中控制性欲的下丘脑室旁核，把下丘脑的电脉冲传至脊髓促使血液流往阴茎。同时它亦会影响一氧化氮的激活，使之被吸收，然后输送至大脑，在人体内引起一系列连锁反应，最后增加血液流动，并导致阴茎勃起。平均16-20分钟起效 4、 5－HT（5-羟色胺）拮抗剂 曲唑酮（Trazodone）是一种5－HT拮抗剂，也是一种5－HT再摄取抑制剂，具有镇静和抗抑郁作用，因发现其可引起某些病例发生持续勃起而受到关注。曲唑酮单独应用或与育亨宾合用可改善一些人的勃起功能，但尚未经过大规模多中心临床试验验证。该药常用剂量为100～200mg/d，主要不良反应为异常勃起和嗜睡。 三、经尿道治疗 经尿道治疗（Transurethral Therapy）是将药物直接置于尿道中的一种局部治疗方法。前列地尔，商品名为MUSE，是人工合成的较为稳定的前列腺素E1（PGE1）。根据勃起反应，可增减剂量（250μg～1 000μg）。该药不良反应主要为阴茎疼痛和尿道疼痛或有灼烧感。 四、阴茎海绵体内治疗 阴茎海绵体内治疗（Intracavernous Injection,ICI）是将药物直接注射入海绵体内以获得勃起的一种方法，注射系统的易用性直接影响着患者及其伴侣的满意程度和对药物的顺应性。目前，已有多种注射系统可供选择。在美国，最常用的ICI用药为前列地尔和Trimix（由罂粟碱、酚妥拉明和前列地尔组成的复方制剂）。患者在注射治疗前，通常要接受医护人员适当的培训和教育，同时要明确治疗的目的是为了获得足够时间和硬度的勃起以完成性交而不是持续1小时以上的勃起。ICI主要不良反应为持续勃起和海绵体纤维化。如果勃起持续时间达4小时以上，应去医院就诊，以避免可能引起的海绵体肌肉损伤而出现永久性阳痿。纤维化可能导致阴茎变形、结节、硬块等，可以在注射部位按压5分钟（服用抗凝药物的患者需要10分钟），以减少纤维化的发生。伴有镰刀形细胞贫血症、精神分裂症和其他严重的精神疾病或严重的静脉泄漏症的患者不应采用ICI治疗。 药物 作用机制 适应征 用量 不良反应 罂粟碱（Papaverine） 是一种非特异性PDE抑制剂，能增加阴茎勃起组织中cAMP和cGMP浓度 对精神、神经性ED有效率高达80％，但对血管性ED作用相对较弱（36％～50％） 剂量通常为15mg～60mg 持续勃起和纤维化 酚妥拉明 单独应用时阴茎能勃起但不硬挺，与罂粟碱合用可使成功率明显升高。 30mg罂粟碱合用0.5mg～1mg酚妥拉明 前列地尔 常用剂量为5μg～20μg 勃起疼痛 血管活性肠肽（Vasoactive Intestinal Po