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由上面的示意图可以观察到,电子能级间的间隔最大,如果以5ev为例,我们来计算一下电子能级间的跃迁产生的光谱产生在哪一个分区: * 有机波谱分析 (Organic-Spectroscopic Analysis) 教 师:闫鹏 手 机:64245 邮 箱:yanpenglzu@163.com 学时:32,学分:2 期末成绩:平时成绩30%,考试成绩70%。 波谱分析的应用 临床医学:疾病诊断(核磁共振) 环境污染:纯度检查、定量分析和结构鉴定(UV) 食品安全:食品中残留痕量物质的分析检测(HPLC-MS/MS) 药物分析:成分分析,鉴定 了解各谱仪的一般原理、实验方法及数据处理。 本课程的基本要求 掌握每一谱中各类化合物的谱学信息及影响因素,运用谱学信息,推导并阐明化合物的结构。 综合运用各类化合物谱学信息,解决较复杂的结构问题。 有机波谱分析在有机结构鉴定中的重要性 1. 20世纪中期(1950年)以前 主要的分析手段为化学分析方法为主 ①样品制备 ②分离纯化 ③物理常数相对分子质量测定 ④元素分析分子式测定 ⑤溶解度分组 ⑥分类实验 ⑦衍生物制备 ⑧降解合成 例如:吗啡的结构鉴定。1803年就已经从鸦片中离析得到纯品,直到1925年,人们才得到吗啡的分子式。 吗啡的结构鉴定用了147 年 2. 20世纪中期以后 以仪器分析为主,经典化学方法为辅 主要是采用仪器,从光谱学的角度来确定化合物的结构, 例如红外、紫外、核磁共振、质谱以及X单晶衍射等手段。 优点:快速、所需样品量少。 18β-(3,4,5-三甲氧基甲酰氧基)-11,17α- 二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β-甲酸甲酯 利血平结构的快速确定,说明仪器分析的威力。还有一些例子,分子结构并不很复杂,但长期用经典的化学方法迟迟不能解决,随着仪器分析技术的发展,才得以确定。例如杜鹃植物中提取得到的萜类化合物杜鹃酮最后确定为: C129H223N3O5 海葵毒素 Yoshito Kishi 研究或鉴定一个有机化合物的结构,需对该化合物进行结构表征。 分离提纯→物理常数测定→元素分析→确定分子式→确定其可能的构造式→结构表征 有机化合物的结构表征—— 从分子水平认识物质的基本手段,是有机化学的重要组成部分。 解析结构基本程序: 结构表征的方法 化学方法 现代仪器分析方法 (1)需要较多试样(半微量分析,用样量为10-100mg); (2)耗费大量时间; (3)需要熟练实验技巧,高超智慧和坚韧不拔的精神; (4)损坏样品; (5)分子有时重排,导致错误结论; (6)*C及C=C的构型确定困难。 化学方法的特点 吗啡的结构鉴定用了147 年。 波谱分析——以光学理论为基础,以物质与光相互作用为条件,建立物质分子结构与电磁辐射之间的相互关系,从而进行物质分子几何异构、立体异构、构象异构和分子结构分析和鉴定的方法。 现代仪器分析方法 结构表征最常用的仪器分析方法 质谱(MS) 紫外光谱(UV) 红外光谱(IR) 核磁共振谱(NMR) 属于光波谱 ——不属于光波谱 ①质谱(最好用元素分析仪验证) ——分子式; ②各种谱图(UV、IR、NMR、MS) ——官能团及部分结构片断; ③拼凑——完整结构; ④标准谱图——确认。 质谱(分子量)、元素分析、1H-NMR、晶体结构 光谱法已成为有机结构分析的常规方法,但是化学方法仍不可少,它与光谱法相辅相成,相互补充,互为佐证。 现代仪器分析方法特点 样品用量少(10mg); 不损坏样品(质谱除外); 分析速度快; 对*C及C=C的构型确定比较方便。 省时、省力、省钱、快速、准确 光: 是一种电磁波, 具有波动性和粒子性. 波动性 – 传播运动过程中突出, 表现在光的偏振, 干涉, 衍射 粒子性 – 与物质相互作用时突出, 表现在光电效 应, 光的吸收和散射 衍射 干涉 折射 第一章 电磁辐射与谱学基础 1.1 电磁辐射基础 光是由可见光和不可见光组成的。电磁波具有波粒二象性 电磁辐射是高速通过空间传播的光子流,具有波动性和微粒性。 Planck认为,辐射能的发射或吸收不是连续的,而是量子化的。辐射能的最小单位即为“光子”。 从这个式子中可以看出,一定波长的光具有一定的能量,且波长越短能量越高。 关键:能量∝频率;能量∝1/波长 1.2 电磁辐射能与波谱技术 光是一种电磁波,遵守Planck理论: EL= hν= hc /λ (1.1) 电磁辐
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