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根源生物 一、生物工程下游技术简介 思诺的下游技术 1.古代酿造业:古代酿造业包括酿酒、制酱(油)、醋、酸奶和干酪等。技术原始、家庭式作坊、产物基本不经过后处理而直接使用,无下游技术。 2. 第一代下游技术:青霉素出现之前;过滤、蒸馏、精馏(适用于无活性小分子) 3.第二代下游技术:以20世纪40年代出现的青霉素产品为代表。抗生素(链霉素)、氨基酸(谷氨酸)、有机酸(核酸、柠檬酸)、酶制剂(淀粉酶)、微生物多糖和单细胞蛋白等;沉淀、离子交换、萃取、结晶等 4. 第三代下游技术:以20世纪70年代末崛起的DNA重组技术及细胞融合技术为代表。 新技术有超临界CO2萃取技术、膜过滤、渗透蒸发技术、各种色谱(层析)技术等 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 思考??? 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 关键在喷头设计 同样是高压水枪,差距怎么就这么大呢? 喷枪示意图 怎么做才能达到这种效果呢? 压力喷雾 原理: 利用高压泵强制使物料通过特制的喷嘴,使之分散成雾滴。 压力喷雾效果图 利用离心力喷雾的方法——离心喷雾法 离心雾化器 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 制粒的目的 制粒的目的 ① 改善流动性,避免粘结; ② 防止各成分的离析; ③ 防止粉末飞扬及器壁黏附; ④ 调整堆密度,改善溶解性能; ⑤ 改善片剂生产中压力的均匀传递; ⑥ 便于服用,携带方便,提高商品价值等。 3、制粒方法 制粒方法有三种:湿法制粒、干法制粒、流化喷雾制粒。其中湿法制粒最常用。 后处理工艺流程简图——(植酸酶为例) 3Q 我们的超滤膜—复合纤维膜 膜分离与物质大小的关系 膜分离原理—小的通过,大的留下 思考—什么膜大物质、小物质都能选择性通过? 我们的膜 微滤、超滤膜 维护保养 1、不可超压操作 2、及时清洗出通量,酸洗、碱洗完毕用清水冲洗干净 3、长期不用时注意保水; 4、严禁空转。 用途 1、微滤膜主要是除菌、杂质 2、超滤膜主要是除水、色素(浓缩) 液体处理告一段落 浓缩液 浓缩液 保护剂、复配 液体半成品、成品 发酵液 板框压滤 离心机 膜过滤(微滤) 膜过滤(超滤) 浓缩液装桶储存(加保护剂) 喷塔烘干 流化床 固体半成品 混合包装 成品 液体成品 复配、装桶 我们的喷塔——外观 喷塔——流程图——别人的 我们的喷塔——流程图 送风机 引风机 思考—加快蒸发的因素有哪些?? 蒸发 提高温度 加快空气流通 增大蒸发面积 减压(0.01MPa=10度;0.2mpa=120度) 怎样提 高温度 怎样加快 空气流通? 怎样增大 蒸发面积 塔内负压 蒸汽、热风炉 为啥老喊蒸汽压力不够啊? 引风机、送风机 注意调节风门 使物料变成雾滴状? HOW? 1、合理调节引风机频率; 2、有利于蒸发—是不是负压越大越好?WHY 喷塔如何实现快速烘干?? 喷雾干燥的关键点 这种设计能使 物料变成雾状吗? 旋流片 比普通的喷枪多了一个旋转室 通过什么可以调整喷雾的直径呢? 喷雾直径的大小跟喷雾效果有没有联系? 旋风分离器 工作原理:含尘气体以较高的速度沿切线方向进入,在分离器内做向下的螺旋运动,气体中的物料由于受到离心力作用被抛出,沿内壁下落到排出口,从而实现了产品回收的目的。 我们的喷塔是一级旋风分离,且无除尘设备;喷容重低的物料容易跑料。 旋风分离器 蒸汽压力低了无法生产 喷片易磨损 需要高压泵,阀片易损坏 压力式雾化喷塔 高压泵配件——易磨损 喷片——易磨损 离心转盘 VS ①结构复杂造价高;②无法喷粒; ①喷嘴易磨损;②需要高压泵;③物料要求高:干净、粘度小④操作弹性小 ①结构简单、价格便宜;②颗粒、粉末易于调节 ①操作简单;②物料要求低;③能耗低;④粒度均匀 压力喷雾 离心喷雾 我们的喷塔 喷塔 维护保养 1、发生气蚀时不可一味提高泵转速 2、停机时注意打水冲管路; 3、夏季配电箱注意通风散热; 4、及时清理塔底; 5、高压泵、引凤、送风机听异响。 用途 1、干燥 2、制粒 发酵液 板框压滤 离心机 膜过滤(微滤) 膜过滤(超滤) 浓缩液装桶储存(加保护剂) 喷塔烘干 流化床造粒 固体半成品 混合包装 成品 液体成品 复配、装桶 后处理工艺及设备简介 汇报人:李道河 2013年08月某日 1 生物工程下游技术简介 2 设备维护保养之我见 3 后处理工艺设备简介 后提取技术——下游技术(工程)(downstreamprocessing): 对于由生物界自然产生的或由微生物菌体发酵的、动植物细胞组织培养的、酶反应等各种生物工业生产过程获得的生物
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