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「 「 09高考生物易错题解题方法大全（3） 【范例01】在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容A．生物的性状是由遗传因子决定的 B．基因在体细胞染色体上成对存在 C．受精时雌雄配子的结合是随机的 D．配子只含有每对遗传因子中的一个 下列关于人体内等位基因的说法中，正确的是A．精原细胞在通过减数分裂形成精子的过程中存在着等位基因的分离现象 B．有丝分裂过程中因为无同源染色体所以没有等位基因 C．性染色体上不可能存在等位基因 D．外界环境的影响不可能引起人体产生等位基因 某种鼠中，黄鼠基因A对灰鼠基因a显性，短尾基因B尾b显性。且基因A或b在纯合时使胚胎致死 A．2：1 B．9：3：3：1C．4：2：2：1 D．1：1：1：1 某同学制作一DNA分子片段模型，现准备了10个碱基A塑料片，8个碱基T塑料片，40个脱氧核糖和磷酸的塑料片，为了充分利用现有材料，还准备碱基C塑料片数目是 A．8 B．12 C．16 D．24 A．18+XX或18+YY B． 18+YY C．9+X或9+Y D．18+XY 某植物种群中，AA16%，aa个体占36%，该种群随机交配产生的后代中AA个体百分比、A基因频率基因频率的变化依次为 A．增大，不变；不变，不变 B．不变，增大；增大，不变 C．不变，不变；增大，不变 D．不变，不变；不变，增大 自由交配的后代，基因型频率和基因频率都不改变，而自交后代中，基因型频率改变，基因频率不改变。C。 AA个体占16%，aa个体占36%随机交配产生的后代中 A基因频率基因频率的变化依次为 A．增大，不变 B．，增大 C．， D．不变，不变 （2）右图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题： ① 该缺陷基因是____________性基因，在____________染色体上。 ② 如果 Ⅲ8同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么 Ⅱ3和Ⅱ4 再生一个同时患两种病的孩子的几率是____________。 ③若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用________________________技术，依据的原理是________________________。 【错题分析】本题做错的原因在于对基因对性状的控制机理不清楚，以及对分析图表的能力欠缺。 【解题指导】本题考查的是基因对性状的控制。基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；基因还能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 当缺乏酶 ① 时，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 ① 不会导致尿黑酸症或白化病。 这里考查的是遗传系谱的分析。由Ⅱ3和Ⅱ4没有病，而生出患此病的孩子，证明是隐性遗传病。若是伴X遗传，Ⅲ8患病，则Ⅱ3一定患此病，则该病是常染色体隐性遗传。若Ⅲ8患三种病，而Ⅱ3和Ⅱ4是正常的，说明Ⅱ3和Ⅱ4三对基因均是杂合的。因此患两种病孩子的概率是1//4×1/4×3/4×3=9/64. 若要快速检测正常人群中的个体是否携带该致病基因，可利用特定的分子探针进行检测，这一方法采用DNA 分子杂交技术，依据的原理是碱基互补配对原则。 【正确答案】（1）不正确。缺乏酶 ① ，体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，因此，缺乏酶 ① 不会导致尿黑酸症或白化病。 （2） ① 隐 常 ② 9/64 ③DNA 分子杂交 碱基互补配对原则 【变式练习】遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员有情况进行调查后，遗传系谱如下： （1）该病的遗传方式是______________，该女性患者的儿子的基因型是___________，若他与一个正常女性结婚后，生下一个女孩正常的概率是_________________。 （2）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子（CAA、CAG），终止密码子（UAA、UAG、UGA），那么，这种突变叫作____________________，诱导因素可能是 ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质至少少了______个氨基酸，进而使该蛋白质的功能丧失。 （3）如果你是一位医生，现在有一对正常的夫妇，但是女性的