药理学选择题要点分析.docxVIP

1.如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明 　　A.药物仅有一种代谢途径 　　B.给药后主要在肝脏代谢 　　C.药物主要存在于循环系统内 　　D.t1/2是一固定值，与血药浓度无关 　　E.消除速率与药物吸收速度相同 2.哪种给药方式有首关清除 　　A.口服 　　B.舌下 　　C.直肠 　　D.静脉 　　E.肌肉 3.关于药物pKa下述那种解释正确 　　A.在中性溶液中药物的pH值 　　B.药物呈最大解离时溶液的pH值 　　C.是表示药物酸碱性的指标 　　D.药物解离50％时溶液的pH值 　　E.是表示药物随溶液pH变化的一种特性 4.阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的 　　A.均不吸收 　　B.均完全吸收 　　C.吸收程度相同 　　D.前者大于后者 　　E.后者大于前者 5.某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％ 　　A.1天 　　B.2天 　　C.3天 　　D.4天 　　E.7天 6.下述关于药物的代谢，那种说法正确 　　A.只有排出体外才能消除其活性 　　B.药物代谢后肯定会增加水溶性 　　C.药物代谢后肯定会减弱其药理活性 　　D.肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径 　　E.药物只有分布到血液外才会消除效应 7.对与弱酸性药物哪一公式是正确的 　　A.pKa－pH=log[A-]/[HA] 　　B.pH－pKa=log[A-]/[HA] 　　C.pKa－pH=log[A-][HA]/[HA] 　　D.pH－pKa=log[A-]/[HA] 　　E.pKa－pH=log[HA]/[A-][HA] 8.如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明 　　A.继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加 　　B.不论给药速度如何药物消除速度恒定 　　C.t1/2是不随给药速度而变化的恒定值 　　D.药物的消除主要靠肾脏排泄 　　E.药物的消除主要靠肝脏代谢 9.体内药物主动转运的特点是 　　A.由载体进行，消耗能量 　　B.由载体进行，不消耗能量 　　C.不消耗能量，无竟争性抑制 　　D.消耗能量，无竟争性抑制 　　E.不消耗能量，有竟争性抑制 10.药物的首关消除是指 　　A.肾脏对体内药物的首次排泄 　　B.肠粘膜及肝脏对药物的转化 　　C.药物与血浆蛋白的牢固结合 　　D.胃酸对药物化学结构的破坏 　　E.皮肤给药后药物的吸收作用 11.药物与血浆蛋白结合后，表现为： 　　A.药理效应增强 　　B.吸收速度减慢 　　C.全身毒性增加 　　D.分布排泄受阻 　　E.消除时间缩短 12.人体内肝药酶的特点是 　　A.专一性低，个体差异小 　　B.专一性低，个体差异大 　　C.专一性高，活性高 　　D.专一性高，活性低 　　E.以上均不是 13.按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期的计算公式是 　　A.K/1.44 　　B.1.44/K 　　C.0.693/K 　　D.K/0.693 　　E.以上均不是 14.按一级动力学方式消除的药物，其血浆半衰期应该 　　A.随给药次数而变 　　B.随给药剂量而变 　　C.随给药途径而变 　　D.随血药浓度而变 　　E.半衰期恒定不变 15.异烟肼(按一级动力学消除)的t1/2是4小时，给药1克后血浆最高浓度为2mg/L，如果每4小时用药1克，连续用药多少时间达到或接近4mg/L？ 　　A.8小时 　　B.24小时 　　C.2天 　　D.4天 　　E.不可能 16.某药按一级动力学消除，给药间隔为一个半衰期，为了迅速达到稳态的血药浓度首次剂量应该是每次药量的： 　　A.半倍 　　B.一掊 　　C.二倍 　　D.三倍 　　E.四倍 17.药动学房室模型概念的形成是因为 　　A.药物的吸收速度不同 　　B.药物的分布速度不同 　　C.药物的代谢速度不同 　　D.药物的排泄速度不同 　　E.药物的消除速度不同 18.促进药物被动转运的因素是 　　A.药物的跨膜浓度差小 　　B.药物油水分布系数小 　　C.药物的分子量小 　　D.药物的离解度小 　　E.药物的脂溶性小 19.药物的半衰期对临床用药的意义是： 　　A.估算每次用药剂量 　　B.估计药物吸收速度 　　C.计算消除速率常数 　　D.决定何种给药途径 　　E.决定患者用药间隔 20.药物的表观分布容积超过总体液量的可能原因是 　　A.药物对脂肪组织有很高的亲和力 　　B.药物在血管外组织浓度特别高 　　C.药物消除速度特殊快 　　D.药物迅速进入血流丰富的组织 　　E.给药剂量过小 21.对生物利用度正确的描述是： 　　A.反映药物吸收的相对量和速度 　　B.反映药物分布的速度 　　C.反映药物消除的速度 　　D.与药物疗效、毒性有关 　　E.