瑞氏染色法-FTP.pptVIP

第三次课 细胞学检验技术与规程 第一节 细胞涂片制作 一、涂片与固定 1、涂片 1）直接制成涂片（病灶标本） 2）离心沉淀后再制成涂片（液体标本） 3）选取有效成分制成涂片（痰液标本） 涂片注意事项 1）操作轻巧，以免损伤细胞。 2）厚薄适宜。 3）细胞成分应涂在玻片的右侧2/3处，所余1/3留作贴标签或编号用。 涂片方法 1）取2mm大小标本液一滴，置于载玻片左中1/3交界处。 2）玻片和推片在标本处成30o角接触，使标本液在两片之间迅速散开。 3）待其充分散开而又尚未到达载玻片下缘时，即将推片按原角度在载玻片上轻轻匀速自左向右移动，使标本均匀分布于载玻片上。 4）液体标本则离心后取沉淀按上述方法涂片。 2、固定 1）保持细胞与生活形态时相似，防止组织自溶。 2）沉淀或凝固细胞内的物质，如蛋白质、酶、脂肪和糖类，保持与组织生活时相仿的成分，可使细胞全部易于着色。 固定方法 1）湿固定：涂片立即投入固定液中，适合痰涂片、宫颈刮片、鼻咽涂片等含粘液较多的涂片。 2）潮干固定：涂片后稍微风干，再投入固定液中，适合于溢液涂片、尿沉渣涂片、浆膜腔积液涂片及其他液体标本离心沉淀后的涂片。 3）空气干燥固定：涂片自然干燥后，再固定，适合瑞氏染色、Giemsa染色，不适合巴氏染色、HE染色等。 固定液的种类 1）乙醚-酒精固定液： 95%酒精：乙醚=1：1 适合作巴氏染色和HE染色的固定。