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二.合金的相结构与结晶 1.合金的相结构 相是合金中同一成分同一结构和原子聚集状态,同一性能的均匀组成部分,合金中的基本相包括:纯金属,固溶体和化合物。 (1)纯金属相 1394℃以上纯铁是α-铁相 1394℃~912℃纯铁是γ-铁相 912℃以下纯铁是α-铁相 (2)固溶体:某元素的晶格中溶有其他元素原子的相称为固溶体 置换式固溶体:溶剂晶格中部分结点上的原子被溶质原子置换 间隙式固溶体:溶质原子处于溶剂晶格的间隙中。 (1)金属化合物 (2)机械混合物:钢和铸铁中的珠光体,莱氏体 2.二元合金相图 现介绍几种基本结晶转变形式 (1)匀晶转变:由液相结晶出单相固溶体 杠杆定律:计算两相区内,某一成分合金在某一温度时两相的成分和含量。 (2)共晶转变:从液相中同时结晶出两种固体(共晶体) (3)共析转变:从一种固相中转变为两种固(共析体) (4)包晶转变:由先结晶的固相与剩余的液相反应生成另一固相 3.铁碳状态图 (1) 铁碳合金的基本相 铁素体:是碳溶于α-铁中的固溶体,它的溶碳能力很小 奥氏体:是碳溶于γ-铁中的固溶体,它的溶碳能力较大 渗碳体:是铁的碳化物,Fe3C表示,其含碳量6.69% (2)铁碳状态图(Fe-Fe3C状态图) ①特征点和线介绍 液相线ACD、固相线AECF、共晶线ECF、共析线PSK、ES线、GS线、PQ线 ②平衡结晶过程及其组织 工业纯铁结晶过程 室温组织为铁素体+三次渗碳体 共析钢结晶过程 室温组织为珠光体 亚共析钢结晶过程 室温组织为铁素体+珠光体 过共析钢结晶过程 室温组织为珠光体+二次渗碳体 共晶白口铁结晶过程 室温组织为低温莱氏体(渗碳体基体及分布在其上的珠光体) 亚共晶白口铁结晶过程 室温组织为珠光体+二次渗碳体+低温莱氏体 过共晶白口铁结晶过程 室温组织为一次渗碳体+低温莱氏体 ③选材 ④指导热工艺制定 2.钢的热处理原理 一.临界点 反应固态组织转变的临界温度 Ac1珠光体向奥氏体转变的实际开始温度(加热) Ar1奥氏体向珠光体转变的实际开始温度(冷却) Ac3游离铁素体全部转变为奥氏体的终了温度(加热) Ar3奥氏体开始析出游离铁素体的温度(冷却) Accm二次渗碳体全部溶入奥氏体的终了温度(加热) Arcm奥氏体开始析出二次渗碳体的温度(冷却) 二.加热时的转变 1.奥氏体化过程:奥氏体的形成要通过铁,碳原子的扩散来实现,属于扩散性相变,大致分为以下四个阶段: (1)奥氏体晶核形成 优先在铁素体和渗碳体的相界面上形成 (2)奥氏体晶核长大 成长是向奥氏体和渗碳体两侧长大推移的过程 (3)残余渗碳体溶解 是碳原子扩散和渗碳体向奥氏体的晶格改组过程 (4)奥氏体均匀化 碳原子充分扩散过程 2.影响奥氏体化的因素 (1)加热速度 (2)加热温度 (3)合金元素 (4)原始组织 3.奥氏体晶粒度 (1)初始晶粒度 细小而均匀 (2)实际晶粒度 一般总是大于初始晶粒度 (3)晶粒长大后在冷却时就不能再变小,只有通过重结晶(重新奥氏体化)才能使晶粒变小。 (4)奥氏体晶粒度对钢性能的影响 奥氏体晶粒越细,屈服强度和冲击韧性越高,综合性能越优良。 三.冷却时的转变 1.过冷奥氏体的等温转变(1)表示过冷奥氏体在A1以下多个不同温度保温过程中发生的转变量与转变时间关系曲线,如下图 左边为奥氏体开始转变线 右边为奥氏体转变转变终了线 Ms是奥氏体向马氏体转变开始温度线 Mf是奥氏体向马氏体转变终止温度线 (2) C曲线分析 不同温度下过冷奥氏体稳定性是不同的(孕育期不同),大约在550℃左右达最低稳定性。即孕育期最短转变速度最快,常称此为“鼻子”。 在C曲线的鼻子以上,即A1~500℃之间是珠光体转变区,属扩散型 在C曲线的鼻子以下,大约500℃~Ms之间是奥氏体转变区,属半扩散型 在Ms线以下,过冷奥氏体发生马氏体转变,此属非扩散型。 (3)影响C曲线因素 碳含量:奥氏体中碳含量增加C曲线、左移,Ms和Mf下降 合金元素:除钴和铅大于2.5%以外,其它合金元素溶入奥氏体后都使C曲线右移 加热条件: 奥氏体化温度提高,时间加长,均使C曲线右移 2.过冷奥氏体连续冷却转变 临界淬火速度:保证过冷奥氏体全部转变为马氏体的最小冷却速度。 共析钢连续冷却转变中没有贝氏体转变。 四.珠光体转变1.组织形态与力学性能 (1)片状珠光体:按片间距分为珠光体、索氏体(细珠光体)、屈氏体(极细珠光体) 片间愈小,相界面愈多,强度和硬度愈
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