高三第一轮复习：《pH的应用酸碱中和滴定》课件(新人教)精要.ppt

——pH的应用 酸碱中和滴定 3、实验仪器 酸式滴定管 碱式滴定管 铁架台 滴定管夹 锥形瓶 4、滴定管的使用 1.检查是否漏水 2.洗涤：先水洗，再用待装液润洗2-3次 3.装、赶、调：先装入液体至“0”刻度以上 2-3厘米处，排净气泡后调整液面到“0”或“0” 以下，记下刻度，注意平视不能仰视或俯视 4.滴液：左手握住滴定管活塞（或挤压玻璃球）右手摇动锥形瓶，眼睛注视着锥形瓶颜色的变化 3)装液[装、赶、调：] 6、指示剂的选择及滴定终点的判断 （1）指示剂 考点三、误差分析 1、洗涤仪器(滴定管、锥形瓶)： A、滴定前，在用蒸馏水洗涤滴定管后，未用标准液润洗。 B、滴定前盛放氢氧化钠溶液的锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥 C、滴定前，用待测液润洗锥形瓶 2、气泡： 滴定前，滴定管尖端有气泡，滴定后气泡消失。 3、读数(仰视、俯视) 读取标准液的刻度时，滴定前平视，滴定后俯视。 滴定管读数误差 滴定管读数误差 5、杂质的影响： 看杂质是否消耗标准液,如果消耗标准液且多于待测液则 . 6、操作误差： A、滴定过程中，锥形瓶振荡太剧烈，有少量溶液溅出。 B、滴定后，滴定管尖端挂有液滴未滴入锥形瓶中 * * 水溶液中的离子平衡 * 2、原理： HCl+NaOH=H2O C1V1=C2V2 C1＝ C2V2 V1 1、定义： 一、酸碱中和滴定 用已知物质的量浓度的酸(或碱)来测定未知浓度的碱(或酸)的方法. 即标准液 即待测液 你知道酸碱滴定管的区别吗？ 常见量器简介 量筒、滴定管 （1）量筒：粗量仪，50mL量筒最小分刻度为1mL 读数精确到0.1mL，无“O”刻度 （2）滴定管 类型:酸式滴定管和碱式滴定管 标识:标有温度、规格、刻度 （“0”刻度在最高点）(常用规格：25mL、50mL) 最小分刻度：0.1mL，读数精确到0.01mL 思考：25mL量程滴定管只能盛放25mL的液体吗？ 0刻度在上，上下部各有一段无刻度 练2：50ml的滴定管盛有溶液，液面恰好在20.00处，若把滴定管中溶液全部排出，则体积（ ） A、? 等于30 B、等于20 C、大于30 D、小于30 C 练1：量取25.00mL，KMnO4溶液可选用仪器（ ） A．50mL量筒，B．100mL量筒 C．50mL酸式滴定管 ， D．50mL碱式滴定管 C 5、实验步骤 1)查漏（用自来水） 滴定管是否漏水、旋塞转动是否灵活 2)洗涤 滴定管：先用自来水冲洗→再用蒸馏水清洗2~3次→然后用待装液润洗 锥形瓶：自来水冲洗→蒸馏水清洗2~3次（不能用待盛液润洗） 4)滴液： .滴定终点达到后，半分钟颜色不变，再读数 .复滴2-3次 读数：视线和凹液面最低点相切 甲基橙 3.1-4.4 红－橙－黄 酚酞 8-10 无－浅红－红 ?不用石蕊作指示剂原因： 颜色变化不明显 变色范围太大 (2)指示剂的选择原则 变色要明显 变色灵敏(即变色范围越窄越好） 变色范围尽可能与所生成盐的酸、碱性范围一致 强酸/强碱滴定： 呈中性 酚酞或甲基橙 强酸滴定弱碱： 呈酸性 甲基橙 强碱滴定弱酸： 呈碱性 酚酞 （3）滴定终点的判断 指示剂的颜色发生突变并且半分钟不变色即达到滴定终点，终点的判断是滴定实验是否成功的关键。 决定误差原因： C(测)= C(标)×V(标) V(测) 其中: C(标)、 V(测)是已知的数据。因此C(测)的大小只由V(标) —“读数”决定，只要直接或者间接的能引起“读数”的变化，则C(测)也随着变化，且二者的变化是成正比例变化。 已知 已知 读数 二、误差分析 偏大 无影响 偏大 偏大 偏低 俯视图 仰视图 仰视视线 读数偏大 俯视视线 读数偏小 先仰后俯 V=V(后)-V(前)，偏小 先俯后仰 V=V(后)-V(前)，偏大 以盐酸做标准液滴定氨水时，用酚酞做指示剂，测定的氨水的浓度将 ，? 4、指示剂选择不当会有误差： 偏低 因为恰好完全反应时，生成的NH4Cl溶液的pH值小于7，而酚酞的变色范围是8-10，滴入盐酸到pH为8就终止实验了，用去的盐酸偏少。所以应选用甲基橙为好 偏大 偏低 偏大