红外光谱(材料分析与测试技术)作业要点分析.pptVIP

μ ab的大小主要由以下因素决定： 1. 组成分子的原子的电负性差：键连原子电负性大 2. 振动的形式：偶极距变化大小不同 3. 分子的对称性：CS2，固有偶极距为零 4. 氢键的形成：电负性原子与氢原子之间共价键拉长，偶极距增大 此外，样品浓度、振动耦合、邻近基团的影响等也会改变峰强。 2.4 影响峰位的因素 一、分子内部因素对峰位置的影响 1、诱导效应（Induction effects , I 效应） 分子中电负性取代基的静电诱导作用，使键的极性变化，改变了键的力常数，进而改变了化学键或官能团的吸收频率。 取代基电负性越强，频率（波数）越大。 2、共轭效应（Conjugative effects ,C效应） π-π共轭体系越大，π键频率（波数）越低 当含有孤对电子的杂原子与π键上的原子相连时， 若C I ，频率（波数）下降； 若C I , 频率（波数）上升。 3、场效应（Field effects ,F效应） 分子内的邻近基团通过空间偶极场作用，使电子云分布改变，振动频率变化的现象，叫场效应。 场效应通常使得振动频率（波数）增大 4、空间位阻效应 分子中各基团空间位置的阻碍作用使分子的几何形状发生变化，从而改变了正常的电子效应或杂化状态，引起谱带位移的现象，叫空间位阻效应。 若空间立体障碍使共轭受阻，则基团振动频率增大。 5、环张力