执业西药师药物化学习题：第7章抗寄生虫药()重点解读.docVIP

第7章 抗寄生虫药（精品） 1与阿苯达唑相符的叙述是 (本题分数1分) A、有旋光性，临床应用其左旋体 B、易溶于水和乙醇 C、有免疫调节作用的广谱驱虫药 D、含苯并咪唑环的广谱高效驱虫药 E、不含硫原子的广谱高效驱虫药 答案解析：本题考查阿苯达唑的性质及用途。 阿苯达唑在乙醇和水中几乎不溶，结构中含有硫醚片段，无手性中心，含有苯并咪唑环，为广谱高效驱虫药，无免疫调节作用（驱虫药中有免疫调节作用的为左旋咪唑），故选D答案。 标准答案：D 考生答案： 2结构式如下的药物临床用作 (本题分数1分) A、抗疟药 B、抗菌剂 C、维生素药 D、激素药 E、心血管药 答案解析：本题考查抗疟药青蒿素的结构及用途。 青蒿素为抗疟药，故选A答案。 标准答案：A 考生答案： 3青蒿素结构中 (本题分数1分) A、含苯环 B、含过氧键 C、含双键 D、含嘧啶环 E、含喹啉环 答案解析：本题考查青蒿素的结构特征或特点。 青蒿素结构中最典型的特征含有过氧键，故选B答案。 标准答案：B 考生答案： 4对蒿甲醚描述错误的是 (本题分数1分) A、临床使用的是α构型和β构型的混合物 B、在水中的溶解度比较大 C、抗疟作用比青蒿素强 D、在体内主要代谢物为双氢青蒿素 E、对耐氯喹的恶性疟疾有较强活性 答案解析：本题考查蒿甲醚的相关知识。 蒿甲醚为对青蒿素进行改造得到的半合成抗疟药物，本品有两种构型，即α型和β型，临床上使用为α型和β型的混合物，但以β型为主，在油中的溶解度比青蒿素大。本品对疟原虫红细胞内期裂殖体有杀灭作用，能迅速控制症状和杀灭疟原虫，特别是对耐氯喹的恶性疟疾也显较强活性，抗疟作用较青蒿素强10~20倍，在体内的主要代谢物为脱醚甲基生成的双氢青蒿素。 标准答案：B 考生答案： 5青蒿素的化学结构是 (本题分数1分) A、 B、 C、 D、 E、 答案解析：本题考查青蒿素的化学结构。 A为青蒿素，B为青蒿素的还原产物双氢青蒿素，C为蒿甲醚，D为蒿乙醚，E为青蒿琥酯，故选A答案。 标准答案：A 考生答案： 6化学结构中含有咪唑并噻唑的药物是 (本题分数1分) A、吡喹酮 B、乙胺嘧啶 C、盐酸左旋咪唑 D、阿苯达唑 E、甲苯达唑 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 7以下叙述错误的是 (本题分数1分) A、盐酸左旋咪唑是广谱的驱虫药，还具有免疫调节作用 B、吡喹酮有两个手性中心，临床用其消旋体 C、奎宁的4个手性碳原子是3R，4S，8S，9R D、临床上应用的盐酸左旋咪唑是其R构型 E、磷酸伯氨喹为8-氨基喹啉衍生物 答案解析： 标准答案：D 考生答案： 8乙胺嘧啶属于 (本题分数1分) A、抗丝虫病药 B、抗滴虫病药 C、抗疟原虫病药 D、抗吸虫病药 E、磺胺增效剂 答案解析： 标准答案：C 考生答案： 9吡喹酮临床用作 (本题分数1分) A、抗疟药 B、驱肠虫药 C、抗菌药 D、抗阿米巴病药 E、血吸虫防治药 答案解析： 标准答案：E 考生答案： 【10~13题】 A 盐酸左旋咪唑 B 吡喹酮 C 乙胺嘧啶 D 磷酸氯喹 E 甲硝唑 答案解析：本题考查药物的作用。 磷酸氯喹为4-氨基喹啉类抗疟药，其通过插入DNA双螺旋链发挥作用。利用疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸，必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸的特点，选择二氢叶酸还原酶抑制剂作为抗疟药物，其代表药物为乙胺嘧啶。甲硝唑又名灭滴灵，对大多数厌氧菌具强大的抗菌作用，但对需氧菌和兼性厌氧菌无作用。盐酸左旋咪唑为一种广谱的驱肠虫药，同时也是一种非特异性的免疫调节剂。 10通过插入DNA双螺旋链发挥作用的药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：D 考生答案： 11具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：C 考生答案： 12具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：E 考生答案： 13具有免疫调节作用的驱虫药物是 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 【14~16题】 A 喹啉醇类药物 B 氨基喹啉类药物 C 磺胺类药物 D 二氨基嘧啶类药物 E 青蒿素类药物 答案解析：本题考查抗疟药的分类与结构改造。 奎宁是从茜草科植物从金鸡纳树皮中提取分离出的一种生物碱，属于4-喹啉甲醇类药物；抑制二氮叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于二氨基嘧啶类药物，改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于氨基喹啉类药物。 14从金鸡纳树皮中提取得到的奎宁属于 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：A 考生答案： 15抑制二氢叶酸还原酶的乙胺嘧啶属于 (本题分数0.5分) A B C D E 标准答案：D 考生答案： 16改造奎宁结构得到的磷酸氯喹属于 (本题分数0.5分) A B C D