专利评估提纲重点解读.docVIP

专利评估提纲 1. 专利权人身份证复印件或者营业执照等. 2. 专利证书/专利登记薄副本（国家知识产权局索取，相见附件）一般缴费收据复印件。 3. 专利技术摘要，权利要求书，说明书，生产工艺流程图 4. 专利技术查新报告（发明专利不用提供） 5. 专利技术的研究开发费用 6. 专利技术持有人的情况简介 7. 技术分析：该项专利技术的创新性，该项壮丽技术所属行业外的相关技术水平程度 8. 市场分析：该项专利技术的市场前景，竞争对手的大体情况 9. 专利产品销售协议复印件（还没有产业化的不用提供） 10. 财务资料（专利产品的收入报表及未来收入预测） 11. 资产占有承诺函 6专利技术持有人的情况简介 专利权人——杭州微基质生物科技有限公司，于2012年7月由美国留学的刘兴宇博士创办，是一家从事以干细胞和再生医学相关生物医学材料产品为核心，集研发及产业化于一体的高技术公司。 公司注册资金300万元，总部设在中国杭州余杭海创园(杭州未来科技城)，核心研发团队拥有4名留美生物学博士，以及数十名各类相关专业人才。公司拥有强大的生物技术研究开发能力，掌握多项国际首创的前沿生物技术知识产权。 刘兴宇，生物医学工程博士，刘兴宇博士在约翰霍普金斯大学师从于Hai-Quan Mao教授专攻材料/干细胞的相互作用，并于2009年获博士学位。在博士期间同时于工程学院材料系，医学院的神经科学系，生物医学工程研究所，细胞工程研究所和整合组织工程研究中心。研究方向涉及到材料-干细胞界面相容性，胚胎干细胞/神经干细胞/造血干细胞/hiPSCs细胞扩增培养机制，神经导管修复的研制，和抗癌药物缓释。约翰霍普金斯，麻省理工学院宾夕法尼亚大学 7. 技术分析：该项专利技术的创新性，该项专利技术所属行业的相关技术水平程度 1)专利的技术背景 干细胞的核心关键技术之一是干细胞的培养。传统培养系统中含有大量的动物源成份，易激发免疫反应，发生免疫排斥，同时增加了其感染外源性病毒、病原体的危险性，限制了干细胞的临床应用价值。另外，培养系统中的各种复杂未知的营养成份，干扰了基础研究的结果，使研究结果失去了真实性。培养系统没有动物源物质、成份确定一种划时代的培养系统，大大推动干细胞的研究和再生医学的发展，也将占领未来再医学市场的制高点。 当前,几乎所有的干细胞培养系统均用Matrigel包被培养，促进干细胞的粘附生长。Matrigel由小鼠癌肿所提取，是含有未知因子的鼠源性物质，不是一种理想的干细胞培养基质。自1998年人类胚胎干细胞建系起，业界对一直期望能有一种新的干细胞培养新基质。Mini-Matrix目标明确，就是为了替代Matrigel，一种可以用于人类干细胞技术临床应用的新一代胚胎干细胞基质。的产品Mini-matrix是一个重组蛋白，所在的产业归属于生物医学的再生医学Mini-matrix是新一代临床级干细胞培养基质，广泛用于以干细胞为核心、再生医学为导向的生物医药科技，无论用于临床的人类胚胎干细胞还是人类全能干细胞的培养，都将从Mini-matrix产品获益。新一代临床级干细胞培养基质Mini-matrixMini-Matrix培养系统的调亡率的增殖速度。Mini-Matrix成份确定，减少了培养系统中的外源性物质，有利于维持干细胞未分化、多潜能状态。一种可以用于人类干细胞技术临床应用的新一代干细胞基质 经国外第三方实验室进行验证，产品质量稳定，可用于胚胎干细胞的培养、分化，进而用于干细胞治疗的临床试验。 3)专利技术先进性与创新点 专利产品Mini-Matrix是一种全新的重组蛋白，。Mini-Matrix系蛋白，成份确定，减少了培养系统中的外源性物质，这不仅有利于干细胞的临床应用和基础研究，也有利用提高培养系统的可重复性和标准化。Mini-Matrix在维持干细胞未分化、多潜能状态具有较低的调亡率和较高的增殖速度。 4)专利的社会效益 本发明专利是国际首创的具有完全自主知识产权的生物技术，在干细胞领域拥有全球领先的技术优势，在中国具有标杆意义。将生物技术，特别干细胞和再生医学技术迅速迎头世界最顶尖的技术潮流，站定未来生物医学亿美元市场的制高点战略意义。过去30年，家全球500强生物科技企业超过50个顶级，包括哈佛/麻省理工/斯坦福大学一直在进行研发但未曾突破。我们与全球企业500强和顶级大学实验室竞争中，争得，这将是中国为数不多的全面超越欧美发达国家的生物技术。干细胞的核心关键技术之一是干细胞的培养。传统培养系统中含有大量的动物源成份，易激发免疫反应，发生免疫排斥，同时增加了其感染外源性病毒、病原体的危险性，限制了干细胞的临床应用价值。另外，培养系统中的各种复杂未知的营养成份，干扰了基础研究的结果，使研究结果失去了真实性。一个没有动物源物质、成份确定的培养系统