有机化合物的结构、命名和同分异构分析.ppt

有机化合物的结构、命名和同分异构 一、 有机化合物的结构 碳原子的价电子层结构 sp3杂化示意图 sp2杂化示意图 乙烯中键的形成 乙炔的结构 苯分子中六个碳原子都以sp2杂化相互成键 2.?键和?键 π键的特点 1）π键没有轴对称，因此以双键相连的两个原子之间不能再以C-C σ键为轴自由旋转，如果吸收一定的能量，克服 p 轨道的结合力，才能围绕碳碳σ键旋转，结果使π键破坏。 2）π键由两个p轨道侧面重叠而成，重叠程度比一般σ键小，键能小，容易发生反应。 3）π键电子云不是集中在两个原子核之间，而是分布在上下两侧，原子核对π电子的束缚力较小，因此π电子有较大的流动性，在外界试剂电场的诱导下，电子云变形，导致π键被破坏而发生化学反应。 三、有机化合物的命名 系统命名法 次序规则 a. 原子按原子序数的大小排列，同位数按原子量 大小次序排列 I、Br、Cl、S、P、O、N、C、 D、H。 c. 如果基团含有双键或三键时，则当作两个或三个单键看待，认为连有两个或三个相同原子。 在系统命名法中，取代基的排列顺序 构型的确定 双键化合物的Z/E 单脂环化合物的顺反(cis/trans) 旋光化合物手性碳的R/S 烯炔的命名 首先选取含双键和叁键尽可能多且最长的碳链为主链。若有一种以上的选择时，则依下列标准顺次选择： （1）碳